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癒着性関節包炎における肩甲骨ジスキネジーに対する実践的な一連の介入と肩甲骨強化エクササイズ

2023年10月30日 更新者：Riphah International University

癒着性関節包炎における肩甲骨ジスキネジアに対する実践的な一連の介入と肩甲骨強化エクササイズの効果

この研究の目的は、癒着性関節包炎における肩甲骨ジスキネジアに対する実際的な一連の介入と肩甲骨強化エクササイズの効果を判断することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

肩甲骨ジスキネジア (SD) は、肩甲骨の位置と動きが変化する身体的障害を表す用語です。SD の症状は、肩前部の痛み、肩甲骨後部の痛み、上肩の痛み、近位外側の痛みの 1 つまたは組み合わせです。腕の痛み。 肩甲骨ジスキネジアは癒着性関節包炎患者によく見られます。 肩の痛みを伴う肩甲骨のジスキネジアを判断するには、肩甲骨に手動の補助を適用する 2 つのテスト、すなわち肩甲骨外側スライド テストと壁押し上げテストです。

実践的な一連の介入はリハビリテーションにおける重要な要素であり、多くの筋骨格系および神経学的症状の治療を改善してきました。 肩甲骨を強化するエクササイズ。癒着性関節包炎の人によく起こる異常な肩甲骨の動きを改善することを目的としています。

この研究の目的は、肩甲骨ジスキネジア患者の癒着性関節包炎のリハビリテーションに対する肩甲骨に焦点を当てたエクササイズの効果を調査することです。 肩甲骨ジスキネジアの治療における肩甲骨リハビリテーションの重要性、および肩甲骨ジスキネジアに対する肩甲骨強化プロトコルを用いた実際的な一連の介入の比較効果を調べること。

癒着性関節包炎における肩甲骨ジスキネジアに対する実際的な一連の介入と肩甲骨強化エクササイズの効果に関する私の研究は、現在の文献のギャップに対処するものであるため、重要です。 どちらの介入も癒着性関節包炎患者の肩甲骨ジスキネジアを改善することが示されていますが、2 つの方法を比較した研究は不足しています。 私の研究は、肩甲骨ジスキネジアの治療にどの介入がより効果的かを判断するのに役立ち、癒着性関節包炎の患者を扱う医療従事者にとって貴重な情報となるでしょう。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • 募集
        • Amina welfare and Trust
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Amna Shahzade, MSOMPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 男性と女性の両方、年齢範囲は白黒25〜45です
  • 癒着性関節包炎のある人（痛み、こわばり、外旋、前屈、外転の動きの低下がある）
  • 肩甲骨ジスキネジア（測定値を左右で比較した場合、1.5cmの差がある肩甲骨の側方への積極的な滑り）

除外基準:

  • 肩の手術歴やその他の重大な肩損傷、肩の機能に影響を与える可能性のある神経学的または筋骨格系の状態。
  • 研究への参加に影響を与える可能性のある重大な病状（心臓病、がんなど）の病歴。
  • 妊娠中または授乳中の人。運動プログラムは安全ではない、または適切ではない可能性があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：現実的な一連の介入

実践セットには、次の 6 つの介入が含まれていました。

  1. 実践的な後嚢ストレッチ（PPCS）
  2. 前鋸筋伸展（SAS）
  3. 腱板促進（RCF）
  4. 肩鎖関節の可動化
  5. 小胸筋のストレッチ
  6. 胸部マニピュレーション
他の：実用的な介入セット

実践セットには、次の 6 つの介入が含まれていました。

  1. 実践的な後嚢ストレッチ（PPCS）
  2. 前鋸筋伸展（SAS）
  3. 腱板促進（RCF）
  4. 肩鎖関節の可動化。
  5. 小胸筋のストレッチ
  6. 胸部マニピュレーション 1 分間に 5 ～ 10 回のスイープを 3 ～ 4 回実施します。 加えられた力は深い呼吸と組み合わされます。 被験者には不快感を報告するよう求められ、加えられる力が調整されます。
プラセボコンパレーター：肩甲骨を強化するエクササイズ

肩甲骨の強化エクササイズは、前鋸筋、僧帽筋、肩甲挙筋、菱形筋に焦点を当てて個別に行われます。

前鋸筋。

  • ダイナミックなハグ
  • 外旋を伴うキャプション
  • 対角PNF（肩屈曲、水平屈曲、外旋）、

僧帽筋 - 僧帽筋上部:

  • 一方的な肩をすくめる、
  • ボート漕ぎ、
  • 肩の前屈、
  • 肩甲骨面で 120 度を超える肩の外転。

中部僧帽筋:

  • 腹臥位肩水平外転
  • キャプション、外旋を伴う水平外転

僧帽筋下部:

  • 片側の肩甲骨の後退、
  • 腹臥位の両側肩外旋90度、
  • 肩外転傾向。

肩甲挙筋:

  • 肩をすくめて水平外転、
  • ERによる水平外転、
  • うつ伏せ肩の伸展。

菱形体:

  • 外転90°でのER、
  • 外転0°でのER、
  • 水平アブダクション、
  • 肩の伸展、
他の：肩甲骨の強化運動。
• グループ B の被験者は強化運動を受けます (運動は各セット 15 回の繰り返しで実行されます - 1 日 3 セット、週 3 日、6 週間続きます)。 肩甲骨の強化エクササイズでは、治療プロトコルには、焦点筋である前鋸筋（ダイナミックハグ、外旋を伴うキャプション、対角PNF（肩の屈曲、水平屈曲、外旋）、僧帽筋 - 僧帽筋上部（片側の肩をすくめる、ローイング、前肩）の個別化が含まれます）屈曲、肩甲骨面120度以上の肩外転、中部僧帽筋（腹臥位肩水平外転、肩関節、外旋を伴う水平外転）、僧帽筋下部（片側肩甲骨後退、腹臥位両側肩外転90度外旋、腹臥位肩外転） 、肩甲挙筋（肩をすくめる水平外転、ER を伴う水平外転、腹臥位肩伸展、菱形筋（外転 90°での ER、外転 0°での ER、水平外転、肩伸展））

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩の痛みと障害指数 (SPADI)
時間枠：4週目
肩の痛みと障害指数 (SPADI) は、外来患者の現在の肩の痛みと障害を測定するために開発されました。 SPADI には 2 つのドメインを評価する 13 項目が含まれています。痛みを測定する 5 項目の下位尺度と、障害を測定する 8 項目の下位尺度です。 SPADI は、さまざまな患者集団において ICC ≥ 0.89 の信頼性係数を持つことが判明しました。内部一貫性は高く、Cronbach α は通常 0.90 を超えています。 SPADI は、他の地域固有の肩のアンケートとよく相関しており、優れた構成の妥当性を示しています。
4週目
肩甲計
時間枠：4週目
は、肩甲骨内側縁と下角隆起を測定するための信頼できるツールです。 脊椎の付け根 (ROS) および肩甲骨の下角 (INF) から胸壁までの距離を測定するために使用されます。 新しい肩甲骨計は、肩甲骨の内側境界と下角の隆起を定量化するための優れた信頼性と公正な妥当性を備えています。 この機器を利用したさらなる研究が推奨されます。
4週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚的なアナログスケール:
時間枠：4週目
この VAS は、この研究で痛みを測定するために使用されます。 患者は、先週経験した肩の痛みの重症度を0〜10cmの水平線で評価するように指示されました（0 = 無痛、10 = 想像できる最悪の痛み）。 VAS は、痛みの知覚を評価するための優れた検査-再検査信頼性 (ICC = 0.97) と高い妥当性 (5 段階口頭記述スケールの r = 0.71-0.78) を有することが示されています。
4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Rabiya Noor, PhD、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月8日

一次修了 (推定)

2023年12月8日

研究の完了 (推定)

2024年1月8日

試験登録日

最初に提出

2023年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月30日

最初の投稿 (実際)

2023年10月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月30日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/23/0150

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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