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유착성 관절낭염의 견갑골 이상운동증에 대한 실용적인 중재와 견갑골 강화 운동의 비교

2023년 10월 30일 업데이트: Riphah International University

유착성 관절낭염의 견갑골 이상운동증에 대한 실용적인 중재와 견갑골 강화 운동의 효과

이 연구의 목적은 유착성 관절낭염의 견갑골 이상운동증에 대한 실용적인 중재 세트 대 견갑골 강화 운동의 효과를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

견갑골 운동이상증(SD)은 견갑골의 위치와 운동이 변경되는 신체적 장애를 설명하는 용어입니다. SD의 증상은 어깨 앞쪽 통증, 견갑골 후상부 통증, 어깨 위쪽 통증, 근위부 측면 중 하나 또는 조합일 수 있습니다. 팔 통증. 견갑골 운동이상증은 유착성 관절낭염 환자에게서 흔히 발견됩니다. 어깨 통증을 동반한 견갑골 운동이상증을 확인하기 위해 견갑골에 도수 보조를 적용하는 두 가지 검사는 견갑골 측면 슬라이드 검사와 벽 푸시업 검사입니다.

실용적인 일련의 개입은 재활의 중요한 요소이며 많은 근골격계 및 신경학적 질환의 치료를 개선했습니다. 유착성 관절낭염 환자에게 흔히 발생하는 비정상적인 견갑골 움직임을 개선하는 것을 목표로 하는 견갑골 강화 운동입니다.

본 연구의 목적은 견갑골 운동이상증 환자의 유착관절낭염의 재활에 대한 견갑골 집중 운동의 효과를 알아보는 것이다. 견갑골 운동이상증의 치료에서 견갑골 재활의 중요성과 견갑골 운동이상증에 대한 견갑골 강화 프로토콜과 함께 실용적인 중재 세트의 비교 효과를 조사합니다.

유착성 관절낭염의 견갑골 이상운동증에 대한 실용적인 중재 세트 대 견갑골 강화 운동의 효과에 대한 나의 연구는 현재 문헌의 격차를 다루기 때문에 중요합니다. 두 가지 중재 모두 유착성 관절낭염 환자의 견갑골 운동 이상증을 개선하는 것으로 나타났지만 두 가지 방법을 비교하는 연구는 부족합니다. 내 연구는 견갑골 운동이상증 치료에 어떤 중재가 더 효과적인지 결정하는 데 도움이 될 것이며, 이는 유착성 관절낭염 환자를 치료하는 의료 서비스 제공자에게 귀중한 정보가 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • 모병
        • Amina welfare and Trust
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Amna Shahzade, MSOMPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령 범위는 남성 및 여성 모두 25~45세입니다.
  • 유착관절낭염(통증, 경직, 외회전, 전방 굴곡, 외전 등의 움직임 감소)이 있는 사람
  • 견갑골 운동이상증(양측으로 측정했을 때 1.5cm의 차이가 있는 양성 견갑골 활주)

제외 기준:

  • 어깨 수술 또는 기타 심각한 어깨 부상 병력, 어깨 기능에 영향을 미칠 수 있는 신경학적 또는 근골격계 질환.
  • 연구 참여 능력에 영향을 미칠 수 있는 심각한 의학적 상태(예: 심장병, 암)의 병력.
  • 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우, 운동 프로그램이 안전하지 않거나 적합하지 않을 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실용적인 개입 세트

실용적 세트에는 다음과 같은 6가지 개입이 포함되었습니다.

  1. 실용적인 후방낭 신장(PPCS)
  2. 세라투스 전방 스트레칭(SAS)
  3. 회전근개 촉진(RCF)
  4. 견봉쇄골 관절 동원
  5. 작은가슴근 스트레칭
  6. 흉부 조작
다른: 실용적인 개입 세트

실용적 세트에는 다음과 같은 6가지 개입이 포함되었습니다.

  1. 실용적인 후방낭 신장(PPCS)
  2. 세라투스 전방 스트레칭(SAS)
  3. 회전근개 촉진(RCF)
  4. 견봉쇄골 관절 동원.
  5. 작은가슴근 스트레칭
  6. 흉부 조작 분당 5~10회의 스윕을 3~4회 실시합니다. 적용된 힘은 심호흡과 결합됩니다. 피험자에게 불편함을 보고하도록 요청하고 적용된 힘을 조정했습니다.
위약 비교기: 견갑골 강화 운동

견갑골 강화운동은 전거근, 승모근, 견갑거근, 능형근을 중심으로 개별화됩니다.

앞톱니뼈;

  • 역동적인 포옹
  • 외회전을 이용한 스캡션
  • 대각선 PNF(어깨 굴곡, 수평 굴곡, 외회전),

승모근 - 상부 승모근:

  • 한쪽 어깨 으쓱,
  • 로잉,
  • 어깨 전방 굴곡,
  • 120도 이상의 견갑골면에서 어깨 외전.

중간 승모근:

  • 엎드린 어깨 수평 외전
  • 스캡션(Scaption), 외부 회전을 통한 수평 외전

하부승모근:

  • 한쪽 견갑골 후퇴,
  • 90도 외전 시 양측 어깨 외회전,
  • 엎드린 어깨 외전.

견갑거근:

  • 어깨를 으쓱하면서 수평 외전,
  • ER을 이용한 수평 납치,
  • 엎드린 어깨 확장.

장사방형:

  • 납치 90°에서의 응급실,
  • 납치 0°에서의 응급실,
  • 수평 납치,
  • 어깨 확장,
다른: 견갑골 강화운동.
• 그룹 B의 피험자는 강화 운동을 받습니다(운동은 6주 동안 각 세트당 15회 반복(6주 동안 3세트/일, 3일/주)으로 수행됩니다. 견갑골 강화 운동에서 치료 프로토콜은 전거근(Dynamic Hug, Scaption with external Rotation), 대각선 PNF(어깨 굴곡 수평 굴곡, 외회전), 승모근 - 상부 승모근(일방적 어깨 으쓱, 로잉, 전방 어깨)에 대한 개별화된 치료 프로토콜을 포함합니다. 굴곡, 견갑골 120도 이상의 어깨 외전, 중승모근(엎드린 어깨 수평 외전, 하강, 외회전과 함께 수평 외전), 하부 승모근(일측 견갑골 후퇴, 90도 외전에서 양측 어깨 외회전, 복와근 어깨 외전) , 견갑거근(어깨를 으쓱하는 수평 외전, ER을 통한 수평 외전, 엎드린 어깨 확장, 능형근(외전 90°에서 ER, 외전 0°에서 ER, 수평 외전, 어깨 확장)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)
기간: 4주차
어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)는 외래환자 환경에서 현재의 어깨 통증과 장애를 측정하기 위해 개발되었습니다. SPADI에는 두 가지 영역을 평가하는 13개 항목이 포함되어 있습니다. 통증을 측정하는 5개 항목 하위 척도와 장애를 측정하는 8개 항목 하위 척도. SPADI는 다양한 환자 모집단에서 ICC ≥ 0.89의 신뢰도 계수를 갖는 것으로 나타났습니다. 내부 일관성은 일반적으로 Cronbach α가 0.90을 초과하여 높습니다. SPADI는 다른 지역별 어깨 설문지와 잘 연관되어 우수한 구성 타당성을 보여줍니다.
4주차
견갑골계
기간: 4주차
견갑골 내측 경계와 하각 돌출부를 측정하는 신뢰할 수 있는 도구입니다. 이는 척추 뿌리(ROS)와 견갑골 하각(INF)에서 흉벽까지의 거리를 측정하는 데 사용됩니다. 새로운 견갑골 측정기는 견갑골의 내측 경계와 하각 돌출부를 정량화하는 데 탁월한 신뢰성과 공정한 타당성을 가지고 있습니다. 이 도구를 활용한 추가 연구가 권장됩니다.
4주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 규모:
기간: 4주차
이 VAS는 본 연구에서 통증을 측정하는 데 사용됩니다. 환자들에게 지난주에 경험한 어깨 통증의 심각도를 0~10cm 수평선(0 = 무통증, 10 = 상상할 수 있는 가장 심한 통증)으로 평가하도록 지시했습니다. VAS는 통증 인식을 평가하기 위해 우수한 테스트-재테스트 신뢰성(ICC = 0.97)과 높은 타당성(5점 언어 설명 척도 r = 0.71-0.78)을 갖는 것으로 나타났습니다.
4주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 8일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 8일

연구 완료 (추정된)

2024년 1월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 30일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0150

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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