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Ensemble pragmatique d'interventions par rapport aux exercices de renforcement scapulaire sur la dyskinésie scapulaire dans la capsulite adhésive

30 octobre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets d'un ensemble pragmatique d'interventions par rapport aux exercices de renforcement scapulaire sur la dyskinésie scapulaire dans la capsulite adhésive

Le but de cette étude est de déterminer les effets d'un ensemble pragmatique d'interventions versus exercices de renforcement scapulaire sur la dyskinésie scapulaire dans la capsulite adhésive.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La dyskinésie scapulaire (SD) est un terme qui décrit une déficience physique dans laquelle la position et le mouvement de l'omoplate sont altérés. Les symptômes de la SD peuvent être un ou une combinaison de douleurs à l'épaule antérieure, de douleurs scapulaires postéro-supérieures, de douleurs à l'épaule supérieure, de douleurs latérales proximales. Douleur au bras. La dyskinésie scapulaire est fréquente chez les patients atteints de capsulite adhésive. Pour déterminer la dyskinésie scapulaire avec douleur à l'épaule, deux tests qui appliquent une assistance manuelle à la scapula sont le test de glissement scapulaire latéral et le test de poussée murale.

Un ensemble pragmatique d'interventions constitue un élément important de la réadaptation et a amélioré le traitement de nombreuses affections musculo-squelettiques et neurologiques. Exercices de renforcement scapulaire, qui visent à améliorer les mouvements scapulaires anormaux qui surviennent fréquemment chez les personnes atteintes de capsulite adhésive.

Le but de cette étude est d'explorer l'effet des exercices ciblés scapulaires sur la rééducation de la capsulite adhésive, patient atteint de dyskinésie scapulaire. L'importance de la rééducation scapulaire dans le traitement de la dyskinésie scapulaire et examiner l'effet comparatif d'un ensemble d'interventions pragmatiques avec un protocole de renforcement scapulaire sur la dyskinésie scapulaire.

Mon étude sur l'effet d'un ensemble pragmatique d'interventions versus des exercices de renforcement scapulaire sur la dyskinésie scapulaire dans la capsulite adhésive est importante car elle comble une lacune dans la littérature actuelle. Bien qu’il ait été démontré que les deux interventions améliorent la dyskinésie scapulaire chez les patients atteints de capsulite adhésive, il existe un manque d’études comparant les deux méthodes. Mon étude aidera à déterminer quelle intervention est la plus efficace dans le traitement de la dyskinésie scapulaire, ce qui constituera une information précieuse pour les prestataires de soins de santé travaillant avec des patients atteints de capsulite adhésive.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Recrutement
        • Amina welfare and Trust
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Amna Shahzade, MSOMPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes âgés de 25 à 45 ans
  • Personnes atteintes de capsulite adhésive (ayant des douleurs, des raideurs et une diminution des mouvements de rotation externe, de flexion vers l'avant et d'abduction)
  • Dyskinésie scapulaire (diapositive scapulaire latérale positive avec une différence de 1,5 cm lorsque les mesures sont comparées bilatéralement)

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de chirurgie de l'épaule ou d'autres blessures importantes à l'épaule, troubles neurologiques ou musculo-squelettiques pouvant affecter la fonction de l'épaule.
  • Antécédents de problèmes de santé importants (par exemple, maladie cardiaque, cancer) pouvant affecter leur capacité à participer à l'étude.
  • Enceinte ou allaitante, car le programme d’exercices peut ne pas être sûr ou approprié pour elles.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: ensemble pragmatique d’interventions

L'ensemble pragmatique comprenait 6 interventions comme suit.

  1. Étirement capsulaire postérieur pragmatique (PPCS)
  2. Étirement antérieur du Serratus (SAS)
  3. Facilitation de la coiffe des rotateurs (RCF)
  4. Mobilisation de l'articulation acromio-claviculaire
  5. Étirement du petit pectoral
  6. Manipulation thoracique
Autre: ensemble pragmatique d’interventions

L'ensemble pragmatique comprenait 6 interventions comme suit.

  1. Étirement capsulaire postérieur pragmatique (PPCS)
  2. Étirement antérieur du Serratus (SAS)
  3. Facilitation de la coiffe des rotateurs (RCF)
  4. Mobilisation des articulations acromio-claviculaires.
  5. Étirement du petit pectoral
  6. Manipulation thoracique Cinq à dix balayages par minute sont administrés trois à quatre fois. La force appliquée est combinée à une respiration profonde. Il est demandé au sujet de signaler son inconfort et la force appliquée est ajustée.
Comparateur placebo: exercices de renforcement scapulaire

Les exercices de renforcement scapulaire seront individualisés en se concentrant sur le Serratus antérieur, le trapèze, le Levator scapulae, les Rhomboïdes.

Serratus antérieur;

  • Câlin dynamique
  • Scaption avec rotation externe
  • PNF diagonal (flexion de l'épaule, flexion horizontale, rotation externe),

Trapèze - Trapèze supérieur :

  • Haussement d'épaule unilatéral,
  • Aviron,
  • Flexion de l'épaule vers l'avant,
  • Abduction de l'épaule dans le plan scapulaire au-dessus de 120 degrés.

Trapèze moyen :

  • Abduction horizontale de l'épaule couchée
  • Scaption, abduction horizontale avec rotation externe

Trapèze inférieur :

  • Rétraction scapulaire unilatérale,
  • Rotation externe bilatérale de l'épaule encline à 90 degrés d'abduction,
  • Abduction de l’épaule sujette.

Élévateur des omoplates :

  • Enlèvement horizontal avec haussement d'épaules,
  • Abduction horizontale avec ER,
  • Extension de l'épaule couchée.

Losanges :

  • ER à 90° d'abduction,
  • ER à 0° d'abduction,
  • Enlèvement horizontal,
  • Extension d'épaule,
Autre: exercice de renforcement scapulaire.
• Les sujets du groupe B reçoivent des exercices de renforcement (l'exercice sera effectué avec 15 répétitions pour chaque série - 3 séries/jour, 3 jours/semaine pendant 6 semaines). Dans les exercices de renforcement scapulaire, le protocole de traitement impliquera la focalisation individualisée du muscle Serratus antérieur (câlin dynamique, scaption avec rotation externe, PNF diagonal (flexion de l'épaule, flexion horizontale, rotation externe), trapèze - trapèze supérieur (haussement d'épaule unilatéral, aviron, épaule avant flexion, abduction de l'épaule dans le plan scapulaire au-dessus de 120 degrés, trapèze moyen (abduction horizontale de l'épaule couchée, scaption, abduction horizontale avec rotation externe), trapèze inférieur (rétraction scapulaire unilatérale, rotation externe bilatérale de l'épaule couchée à 90 degrés d'abduction, abduction de l'épaule couchée) , Levator Scapulae (abduction horizontale avec haussement d'épaules, abduction horizontale avec ER, extension de l'épaule couchée, Rhomboïdes (ER à 90° d'abduction, ER à 0° d'abduction, abduction horizontale, extension de l'épaule)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'indice de douleur et d'invalidité à l'épaule (SPADI)
Délai: 4ème semaine
L'indice de douleur et d'invalidité à l'épaule (SPADI) a été développé pour mesurer la douleur et l'invalidité actuelles à l'épaule en ambulatoire. Le SPADI contient 13 éléments qui évaluent deux domaines : une sous-échelle de 5 éléments qui mesure la douleur et une sous-échelle de 8 éléments qui mesure le handicap. SPADI s'est avéré avoir des coefficients de fiabilité ICC ≥ 0,89 dans diverses populations de patients. La cohérence interne est élevée, l'α de Cronbach dépassant généralement 0,90. Le SPADI démontre une bonne validité conceptuelle, en bonne corrélation avec d'autres questionnaires sur l'épaule spécifiques à une région.
4ème semaine
Scapulomètre
Délai: 4ème semaine
est un outil fiable pour mesurer la bordure médiale de la scapulaire et la proéminence de l’angle inférieur. Il est utilisé pour mesurer la distance entre la racine de la colonne vertébrale (ROS) et l'angle inférieur (INF) de la scapula jusqu'à la paroi thoracique. Le nouveau scapulomètre présente une excellente fiabilité et une juste validité pour quantifier la bordure médiale et la proéminence de l'angle inférieur de la scapula. Des recherches plus approfondies utilisant cet instrument sont recommandées.
4ème semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle analogique visuelle:
Délai: 4ème semaine
Cette EVA sera utilisée dans cette étude pour mesurer la douleur. Les patients devaient évaluer la gravité de la douleur à l'épaule ressentie la semaine dernière sur une ligne horizontale de 0 à 10 cm (0 = indolore et 10 = pire douleur imaginable). Il a été démontré que l'EVA présente une excellente fiabilité test-retest (ICC = 0,97) et une validité élevée (r avec une échelle descriptive verbale en 5 points = 0,71-0,78) pour évaluer la perception de la douleur.
4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 mai 2023

Achèvement primaire (Estimé)

8 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

8 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2023

Première publication (Réel)

31 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/23/0150

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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