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救命救急病棟の患者の虚弱性

2023年11月2日 更新者:Doaa Mostafa ibrahim sultan、Assiut University
この研究では、研究者の目的は、若年者と高齢者の両方の重症患者のフレイル症候群を評価し、転帰への影響とフレイルにおけるICUの影響を判断することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

116

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

最初の臨床データには、社会人口統計データ、併存疾患(糖尿病(DM)、高血圧(HTN)、虚血性心疾患(IHD)、慢性腎臓病(CKD)、慢性肝疾患、慢性肺疾患、または悪性腫瘍)が含まれます。入院の原因となった急性の侮辱に加えて。

候補者は、グループ (A): 60 歳以上、グループ (B) の年齢が 18 ~ 60 歳の 2 つのグループに分けられます。両グループは、臨床虚弱スケール (CFS) を使用して評価され、非常に健康な患者にスコア 1 が与えられます。そして末期の病気の人は9点だ。

説明

包含基準:

  • 18 歳以上のすべての ICU 患者

除外基準:

  • 年齢 <18 歳

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
60歳以上の高齢者
このグループは、臨床虚弱スケール(CFS)を使用して評価され、非常に健康な患者にはスコア 1、末期疾患の患者にはスコア 9 が与えられます。
CFSの評価
年齢 18:60の間 若い
このグループは、臨床虚弱スケール(CFS)を使用して評価され、非常に健康な患者にはスコア 1、末期疾患の患者にはスコア 9 が与えられます。
CFSの評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
虚弱が転帰(入院期間と死亡率)に及ぼす影響を検出します。救命救急病棟の患者。
時間枠:入院前および CCU 退院後 1 週間までの日の CFS、CFS 最小 1、最大 9 患者の入院日の基礎スコア [介入前] および退院日 [5 日] のアウトカムスコア、スコア 1 よりも優れている
若年層と高齢者を対象とした救命救急病棟における虚弱症候群を評価します。CFS は、入院日の患者の基礎スコア [介入前] と退院日 [5 日] のアウトカム スコアを報告します。スコア 1 はそれよりも優れています。
入院前および CCU 退院後 1 週間までの日の CFS、CFS 最小 1、最大 9 患者の入院日の基礎スコア [介入前] および退院日 [5 日] のアウトカムスコア、スコア 1 よりも優れている

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年12月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月2日

最初の投稿 (実際)

2023年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月2日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Fraility in CCU

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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