Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Skörhet hos patienter på akutmottagningen

2 november 2023 uppdaterad av: Doaa Mostafa ibrahim sultan, Assiut University
I studien syftar utredaren till att utvärdera skörhetssyndromet hos kritiskt sjuka patienter, i både unga och gamla populationer, för att bestämma dess inverkan på resultatet och påverkan av ICU i svaghet

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

116

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

De första kliniska uppgifterna kommer att inkludera sociodemografiska data, samsjukligheter (diabetes mellitus (DM), hypertoni (HTN), ischemisk hjärtsjukdom (IHD), kronisk njursjukdom (CKD), kronisk leversjukdom, kronisk lungsjukdom eller malignitet), utöver den akuta förolämpningen som orsakat intagningen.

Kandidaterna kommer att delas in i två grupper, grupp (A): >60 år och grupp (B) i åldern 18-60 år, båda grupperna kommer att bedömas med hjälp av Clinical Frailty Scale (CFS) vilket ger patienter som är mycket vältränade poäng ett och de som är dödssjuka får nio.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla intensivvårdspatienter >18 år

Exklusions kriterier:

  • Ålder <18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Ålder över 60 äldre
gruppen kommer att bedömas med hjälp av Clinical Frailty Scale (CFS) vilket ger patienter som är mycket vältränade poäng ett och de som är terminalt sjuka poäng nio.
Övrig: Bedömning av CFS
Bedömning av CFS
ålder mellan 18:60 ung
gruppen kommer att bedömas med hjälp av Clinical Frailty Scale (CFS) vilket ger patienter som är mycket vältränade poäng ett och de som är terminalt sjuka poäng nio.
Övrig: Bedömning av CFS
Bedömning av CFS

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
upptäcka inverkan av skröplighet på resultatet (sjukhusvistelse och dödlighet). På kritiska vårdenheter patienter.
Tidsram: CFS före sjukhusinläggning och vid dag upp till 1 veckas utskrivning från CCU, CFS mininum 1 , max 9 patientens basalpoäng[ före intervention] på inläggningsdagen och resultatpoäng vid utskrivningsdagen [5day], poäng 1bättre än högre
utvärdera skörthetssyndromet på intensivvårdsavdelningar, i unga och gamla populationer.CFS kommer att rapportera patientens basalpoäng[före intervention] på inläggningsdagen och resultatpoängen vid utskrivningsdagen [5dag],poäng 1bättre än högre
CFS före sjukhusinläggning och vid dag upp till 1 veckas utskrivning från CCU, CFS mininum 1 , max 9 patientens basalpoäng[ före intervention] på inläggningsdagen och resultatpoäng vid utskrivningsdagen [5day], poäng 1bättre än högre

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 2023

Första postat (Faktisk)

7 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Fraility in CCU

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera