Tehohoidon yksikön potilaiden heikkous
torstai 2. marraskuuta 2023 päivittänyt: Doaa Mostafa ibrahim sultan, Assiut University
Tutkimuksessa tutkijan tavoitteena on arvioida heikkousoireyhtymää kriittisesti sairailla potilailla, sekä nuorilla että vanhoilla populaatioilla, selvittääkseen sen vaikutusta lopputulokseen ja teho-osaston vaikutusta hauraustilaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
116
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Doaa Mostafa Ibrahim
- Puhelinnumero: 01141896238
- Sähköposti: doaamostafa299@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Alustavat kliiniset tiedot sisältävät sosio-demografisia tietoja, liitännäissairauksia (diabetes mellitus (DM), verenpainetauti (HTN), iskeeminen sydänsairaus (IHD), krooninen munuaissairaus (CKD), krooninen maksasairaus, krooninen keuhkosairaus tai maligniteetti), sisäänpääsyn aiheuttaneen akuutin loukkauksen lisäksi.
Ehdokkaat jaetaan kahteen ryhmään, ryhmä (A): yli 60-vuotiaat ja ryhmä (B) 18-60-vuotiaat. Molemmat ryhmät arvioidaan Clinical Frailty Scale (CFS) -asteikolla, joka antaa erittäin hyväkuntoisille potilaille yhden pisteen. ja parantumattomasti sairaat saavat yhdeksän pistettä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki tehohoitopotilaat yli 18-vuotiaat
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä <18 vuotta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ikäraja yli 60 vuotta
Ryhmää arvioidaan Clinical Frailty Scale (CFS) -asteikolla, joka antaa erittäin hyväkuntoisille potilaille pisteen yksi ja parantumattomasti sairaille yhdeksän.
|
CFS:n arviointi
|
|
ikä välillä 18:60 nuori
Ryhmää arvioidaan Clinical Frailty Scale (CFS) -asteikolla, joka antaa erittäin hyväkuntoisille potilaille pisteen yksi ja parantumattomasti sairaille yhdeksän.
|
CFS:n arviointi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
havaita heikkouden vaikutus lopputulokseen (sairaalahoito ja kuolleisuus). Tehohoidon yksiköissä potilaat.
Aikaikkuna: CFS ennen sairaalahoitoa ja päivää 1 viikkoon saakka CCU:sta kotiuttamispäivänä, CFS vähintään 1, enintään 9 potilaan peruspistemäärä [ennen interventiota] vastaanottopäivänä ja tulospisteet kotiutuspäivänä [5 päivää], pisteet 1parempi kuin korkeammat
|
arvioi heikkousoireyhtymä tehohoidossa nuorilla ja vanhoilla potilailla. CFS raportoi potilaan peruspistemäärän [ennen interventiota] vastaanottopäivänä ja lopputuloksen kotiutuspäivänä [5 päivää], pistemäärä 1 parempi kuin korkeampi
|
CFS ennen sairaalahoitoa ja päivää 1 viikkoon saakka CCU:sta kotiuttamispäivänä, CFS vähintään 1, enintään 9 potilaan peruspistemäärä [ennen interventiota] vastaanottopäivänä ja tulospisteet kotiutuspäivänä [5 päivää], pisteet 1parempi kuin korkeammat
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Muscedere J, Waters B, Varambally A, Bagshaw SM, Boyd JG, Maslove D, Sibley S, Rockwood K. The impact of frailty on intensive care unit outcomes: a systematic review and meta-analysis. Intensive Care Med. 2017 Aug;43(8):1105-1122. doi: 10.1007/s00134-017-4867-0. Epub 2017 Jul 4.
- Liu Z, Kuo PL, Horvath S, Crimmins E, Ferrucci L, Levine M. A new aging measure captures morbidity and mortality risk across diverse subpopulations from NHANES IV: A cohort study. PLoS Med. 2018 Dec 31;15(12):e1002718. doi: 10.1371/journal.pmed.1002718. eCollection 2018 Dec. Erratum In: PLoS Med. 2019 Feb 25;16(2):e1002760.
- de Rooij SE, Govers A, Korevaar JC, Abu-Hanna A, Levi M, de Jonge E. Short-term and long-term mortality in very elderly patients admitted to an intensive care unit. Intensive Care Med. 2006 Jul;32(7):1039-44. doi: 10.1007/s00134-006-0171-0. Epub 2006 May 9.
- Guidet B, de Lange DW, Boumendil A, Leaver S, Watson X, Boulanger C, Szczeklik W, Artigas A, Morandi A, Andersen F, Zafeiridis T, Jung C, Moreno R, Walther S, Oeyen S, Schefold JC, Cecconi M, Marsh B, Joannidis M, Nalapko Y, Elhadi M, Fjolner J, Flaatten H; VIP2 study group. The contribution of frailty, cognition, activity of daily life and comorbidities on outcome in acutely admitted patients over 80 years in European ICUs: the VIP2 study. Intensive Care Med. 2020 Jan;46(1):57-69. doi: 10.1007/s00134-019-05853-1. Epub 2019 Nov 29.
- Darvall JN, Bellomo R, Bailey M, Young PJ, Rockwood K, Pilcher D. Impact of frailty on persistent critical illness: a population-based cohort study. Intensive Care Med. 2022 Mar;48(3):343-351. doi: 10.1007/s00134-022-06617-0. Epub 2022 Feb 4.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 7. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 7. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Fraility in CCU
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .