中間治療室における正中カテーテルを介したノルエピネフリン投与
2024年3月11日 更新者：Region Skane
中間治療室における正中カテーテルを介したノルエピネフリン投与 - 合併症と患者の転帰に関する遡及研究
これは、合併症と患者の転帰に関して、正中カテーテルでノルエピネフリンを投与する局所臨床ルーチンを遡及的に評価する単一施設研究です。
調査の概要
詳細な説明
添付の研究プロトコール
研究の種類
観察的
入学 (実際)
473
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Malmö、スウェーデン
- Skane University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、主に敗血症性ショックで昇圧剤を必要とする重篤な患者です。
説明
包含基準:
- 中間治療室における正中カテーテルでのノルアドレナリンの投与
- スコーネ大学病院にて
- 2019年から2023年3月31日まで
除外基準:
- 電子医療記録の閲覧を積極的に無効にしている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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正中線でのノルエピネフリン投与による重大な合併症を有する患者の割合
時間枠：30日目
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ノルアドレナリンの血管外漏出、正中線関連血流感染、血栓症
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30日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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正中線でのノルエピネフリン投与による軽度の合併症を有する患者の割合
時間枠：30日目
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浸潤、正中線の閉塞、脱落、漏出、その他
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30日目
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正中線以降にCVCを受けている患者の割合
時間枠：30日目
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患者は正中線配置後に中心線を受けましたか
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30日目
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中間治療室の転帰が異なる患者の割合
時間枠：30日目
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仲介治療の後、患者はどこへ行きましたか?
退院 / ICU にエスカレーション / 死亡
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30日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Gustav Torisson, PhD、Region Skane
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月3日
一次修了 (実際)
2024年3月1日
研究の完了 (実際)
2024年3月1日
試験登録日
最初に提出
2023年10月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月5日
最初の投稿 (実際)
2023年11月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月11日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2022-06476
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。