Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Podávání norepinefrinu středním katétrem na jednotce intermediární péče

11. března 2024 aktualizováno: Region Skane

Podávání norepinefrinu středním katétrem na jednotce intermediární péče – retrospektivní studie komplikací a výsledků pacientů

Jedná se o jednocentrickou studii, která retrospektivně hodnotí místní klinickou rutinu podávání norepinefrinu katetrem ve střední linii s ohledem na komplikace a výsledky pacientů

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Viz přiložený protokol studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

473

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švédsko
      • Malmö, Švédsko
        • Skåne University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studovanou populací jsou kriticky nemocní pacienti, kteří potřebují vazopresory, primárně se septickým šokem.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Podávání norepinefrinu ve středním katetru na jednotce intermediární péče
  • Ve fakultní nemocnici Skåne
  • Od 2019 do 31. 3. 2023

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří aktivně zakázali kontrolu své elektronické zdravotní dokumentace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl pacientů s hlavní komplikací podávání norepinefrinu ve střední čáře
Časové okno: den 30
extravazace norepinefrinu, infekce krevního řečiště spojená se střední linií, trombóza
den 30

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl pacientů s menší komplikací podávání norepinefrinu ve střední čáře
Časové okno: den 30
infiltrace, okluze střední čáry, dislokace, únik, jiné
den 30
Podíl pacientů, kteří obdrželi CVC po střední čáře
Časové okno: den 30
Má pacient po umístění do střední čáry centrální čáru
den 30
Podíl pacientů s různými výsledky na jednotce intermediární péče
Časové okno: den 30
Kam šel pacient po intermediální péči? propuštěn / eskalován na JIP / zemřelý
den 30

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Region Skane

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gustav Torisson, PhD, Region Skane

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

7. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2022-06476

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit