중간 치료실에서 정중선 카테터를 통한 노르에피네프린 투여
2024년 3월 11일 업데이트: Region Skane
중간 치료실에서 정중선 카테터를 통한 노르에피네프린 투여 - 합병증 및 환자 결과에 대한 후향적 연구
이는 합병증 및 환자 결과와 관련하여 정중선 카테터에 노르에피네프린을 투여하는 국소 임상 루틴을 후향적으로 평가하는 단일 센터 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
첨부된 연구 프로토콜
연구 유형
관찰
등록 (실제)
473
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Malmö, 스웨덴
- Skane University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 집단은 주로 패혈성 쇼크가 있는 혈관수축제가 필요한 중환자입니다.
설명
포함 기준:
- 중개 진료실의 정중선 카테터에 노르에피네프린 투여
- 스코네 대학병원에서
- 2019년부터 2023-03-31까지
제외 기준:
- 전자의무기록 검토를 적극적으로 비활성화한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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정중선에서 노르에피네프린 투여로 인한 주요 합병증이 있는 환자의 비율
기간: 30일
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노르에피네프린의 유출, 정중선 관련 혈류 감염, 혈전증
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30일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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노르에피네프린 투여로 인해 정중선에 경미한 합병증이 발생한 환자의 비율
기간: 30일
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침윤, 정중선 폐쇄, 이탈, 누출, 기타
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30일
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정중선 이후에 CVC를 받은 환자의 비율
기간: 30일
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환자는 정중선 배치 후 중심선을 받았습니까?
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30일
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다양한 중개 진료실 결과를 보이는 환자의 비율
기간: 30일
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환자는 중개 진료 후 어디로 갔나요?
퇴원 / 중환자실로 이송 / 사망
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30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Gustav Torisson, PhD, Region Skane
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 3일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 5일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2022-06476
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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