Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Administrering av noradrenalin gjennom et midtlinjekateter i en mellomavdeling

11. mars 2024 oppdatert av: Region Skane

Administrering av noradrenalin gjennom et midtlinjekateter i en intermediær omsorgsavdeling - en retrospektiv studie av komplikasjoner og pasientutfall

Dette er en enkeltsenterstudie som retrospektivt evaluerer en lokal klinisk rutine for å administrere noradrenalin i midtlinjekatetre, med hensyn til komplikasjoner og pasientutfall.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Se vedlagt studieprotokoll

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

473

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sverige
      • Malmö, Sverige
        • Skane University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen er kritisk syke pasienter med behov for vasopressorer, primært med septisk sjokk.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Administrering av noradrenalin i et midtlinjekateter i en intermediær enhet
  • På Skåne universitetssykehus
  • Fra 2019 til 2023-03-31

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som aktivt har deaktivert gjennomgang av sin elektroniske journal

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel pasienter med en større komplikasjon ved administrering av noradrenalin i midtlinjen
Tidsramme: dag 30
ekstravasasjon av noradrenalin, midtlinjeassosiert blodbaneinfeksjon, trombose
dag 30

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel pasienter med en mindre komplikasjon ved administrering av noradrenalin i midtlinjen
Tidsramme: dag 30
infiltrasjon, okklusjon av midtlinje, forskyvning, lekkasje, annet
dag 30
Andel pasienter som får CVC etter midtlinjen
Tidsramme: dag 30
Har pasienten fått sentrallinje etter midtlinjeplassering
dag 30
Andel pasienter med ulike intermediære enhetsutfall
Tidsramme: dag 30
Hvor ble det av pasienten etter mellomleddbehandling? utskrevet / eskalert til intensivavdelingen / avdøde
dag 30

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Region Skane

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gustav Torisson, PhD, Region Skåne

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

7. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2022-06476

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Septisk sjokk

Kliniske studier på Noradrenalin

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Jordan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere