Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podawanie noradrenaliny przez cewnik w linii środkowej na oddziale opieki pośredniej

11 marca 2024 zaktualizowane przez: Region Skane

Podawanie noradrenaliny przez cewnik w linii środkowej na oddziale opieki pośredniej – retrospektywne badanie powikłań i wyników leczenia pacjenta

Jest to badanie jednoośrodkowe, retrospektywnie oceniające lokalną rutynę kliniczną podawania noradrenaliny przez cewniki w linii pośrodkowej, pod kątem powikłań i wyników leczenia pacjenta

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zobacz załączony protokół badania

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

473

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
      • Malmö, Szwecja
        • Skane University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badaną populację stanowią pacjenci w stanie krytycznym, wymagający leczenia wazopresyjnego, głównie ze wstrząsem septycznym.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Podanie noradrenaliny przez cewnik pośrodkowy na oddziale pośrednim
  • W szpitalu uniwersyteckim w Skanii
  • Od 2019 r. do 31.03.2023 r

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy aktywnie wyłączyli możliwość przeglądania swojej elektronicznej dokumentacji medycznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów z poważnymi powikłaniami po podaniu noradrenaliny w linii środkowej
Ramy czasowe: dzień 30
wynaczynienie noradrenaliny, zakażenie krwi w linii środkowej, zakrzepica
dzień 30

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów z niewielkimi powikłaniami po podaniu noradrenaliny w linii środkowej
Ramy czasowe: dzień 30
infiltracja, okluzja linii pośrodkowej, przemieszczenie, wyciek, inne
dzień 30
Odsetek pacjentów otrzymujących CVC po linii środkowej
Ramy czasowe: dzień 30
Czy pacjent otrzymał wkłucie centralne po umieszczeniu w linii pośrodkowej?
dzień 30
Odsetek pacjentów z różnymi wynikami leczenia w pośrednich oddziałach opieki
Ramy czasowe: dzień 30
Dokąd trafiał pacjent po opiece pośredniej? wypisany / przekazany na oddział intensywnej terapii / zmarły
dzień 30

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Region Skane

Śledczy

  • Główny śledczy: Gustav Torisson, PhD, Region Skane

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022-06476

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj