Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Norepinefriinin anto keskilinjakatetrin kautta keskitason hoitoyksikössä

maanantai 11. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Region Skane

Norepinefriinin antaminen keskilinjan katetrin kautta keskihoidon yksikössä – retrospektiivinen tutkimus komplikaatioista ja potilaiden tuloksista

Tämä on yhden keskuksen tutkimus, jossa arvioidaan takautuvasti paikallista kliinistä rutiinia norepinefriinin antamiseksi keskilinjan katetriin komplikaatioiden ja potilaiden tulosten perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Katso liitteenä oleva tutkimuspöytäkirja

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

473

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
      • Malmö, Ruotsi
        • Skane University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio on kriittisesti sairaita potilaita, jotka tarvitsevat vasopressoreita ja joilla on pääasiassa septinen sokki.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Norepinefriinin anto keskilinjan katetrissa välihoitoyksikössä
  • Skånen yliopistollisessa sairaalassa
  • 2019 - 2023-03-31

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat aktiivisesti estäneet sähköisen sairauskertomuksensa tarkastelun

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden osuus, joilla on suuri norepinefriinin annon komplikaatio keskilinjalla
Aikaikkuna: päivä 30
norepinefriinin ekstravasaatio, keskilinjaan liittyvä verenkiertoinfektio, tromboosi
päivä 30

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden osuus, joilla on vähäinen norepinefriinin annon komplikaatio keskilinjalla
Aikaikkuna: päivä 30
tunkeutuminen, keskilinjan tukkeutuminen, irtoaminen, vuoto, muu
päivä 30
Niiden potilaiden osuus, jotka saavat CVC:n keskiviivan jälkeen
Aikaikkuna: päivä 30
Onko potilas saanut keskiviivan keskiviivan sijoittamisen jälkeen
päivä 30
Niiden potilaiden osuus, joilla on erilaisia ​​hoitotuloksia
Aikaikkuna: päivä 30
Minne potilas meni välihoidon jälkeen? kotiutettu / siirretty teho-osastolle / kuollut
päivä 30

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Region Skane

Tutkijat

  • Päätutkija: Gustav Torisson, PhD, Region Skane

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 3. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-06476

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa