Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Введение норэпинефрина через срединный катетер в отделении промежуточной медицинской помощи

11 марта 2024 г. обновлено: Region Skane

Введение норэпинефрина через срединный катетер в отделении промежуточной медицинской помощи - ретроспективное исследование осложнений и результатов лечения пациентов

Это одноцентровое исследование, ретроспективно оценивающее местную клиническую практику введения норадреналина через срединные катетеры с учетом осложнений и результатов лечения пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Прилагаем протокол исследования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

473

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швеция
      • Malmö, Швеция
        • Skane University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследуемую популяцию вошли пациенты в критическом состоянии, нуждающиеся в вазопрессорах, в первую очередь с септическим шоком.

Описание

Критерии включения:

  • Введение норадреналина через срединный катетер в отделении промежуточного ухода.
  • В университетской больнице Сконе
  • С 2019 по 31 марта 2023 г.

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые активно отключили просмотр своей электронной медицинской карты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля пациентов с серьезным осложнением введения норадреналина на средней линии
Временное ограничение: день 30
экстравазация норадреналина, инфекция срединного кровотока, тромбоз
день 30

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля пациентов с незначительным осложнением введения норадреналина по средней линии
Временное ограничение: день 30
инфильтрация, окклюзия срединной линии, смещение, утечка и другие
день 30
Доля пациентов, получивших ЦВК после средней линии
Временное ограничение: день 30
Получил ли пациент центральную линию после установки срединной линии?
день 30
Доля пациентов с различными исходами в отделениях промежуточной помощи
Временное ограничение: день 30
Куда обратился пациент после промежуточной помощи? выписан / переведен в отделение интенсивной терапии / умер
день 30

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Region Skane

Следователи

  • Главный следователь: Gustav Torisson, PhD, Region Skane

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 октября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022-06476

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться