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臨床看護教育への移行と回復力を支援する(STRONG)研究の評価

2023年12月1日 更新者:National University of Singapore

臨床看護教育への移行と回復力を支援する (STRONG) 研究の評価 - 混合方法の評価

この研究は、次の研究課題に取り組むことを目的としています。

  1. 臨床看護教育への移行と回復力の支援 (STRONG) プログラムの、1 年生の看護学生の不安、うつ病、ストレス、回復力、実践準備、身体活動、および食事行動に対する有効性を評価します。
  2. STRONG プログラムに対する 1 年生の看護学生の経験と認識を探ります。

参加者は、非同期オンライン STRONG プログラムに参加するよう招待されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • NUR1107B 看護実践体験および NUR1202C 臨床体験 I モジュールに登録した看護学生 1 年生
  • 18歳以上
  • 英語を理解できる
  • インターネットに接続できる端末を持っていること

除外基準:

  • この研究への参加を拒否した学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:強力なプログラム
STRONG プログラムは非同期オンライン学習アプローチを採用しており、訓練を受けたカウンセラーと看護研究員によって 1 週間かけて実施されます。 学生はオンラインの自分のペースで進められるプログラムに参加します。 このプログラムは、(1) レジリエンスと保護因子、(2) 臨床看護教育の紹介、(3) 臨床アタッチメントの経験、(4) ストレス、身体的健康および食事の資料などのトピックで構成されます。 学生はオンライン資料 (短いビデオなど) にアクセスでき、ディスカッションする機会 (フォーラムなど) やインフォグラフィックスを得ることができます。 全体として、プログラムは 6 時間で 1 週間にわたって配信されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
回復力
時間枠:トレーニング前
簡単な回復力スケール
トレーニング前
回復力
時間枠:トレーニング直後
簡単な回復力スケール
トレーニング直後
回復力
時間枠:トレーニングから1ヶ月後
簡単な回復力スケール
トレーニングから1ヶ月後
うつ病、不安、ストレス
時間枠:トレーニング前
うつ病、不安、ストレスのスケール - 21
トレーニング前
うつ病、不安、ストレス
時間枠:トレーニング直後
うつ病、不安、ストレスのスケール - 21
トレーニング直後
うつ病、不安、ストレス
時間枠:トレーニングから1ヶ月後
うつ病、不安、ストレスのスケール - 21
トレーニングから1ヶ月後
練習の準備
時間枠:トレーニング前
看護実践準備スケール
トレーニング前
練習の準備
時間枠:トレーニング直後
看護実践準備スケール
トレーニング直後
練習の準備
時間枠:トレーニングから1ヶ月後
看護実践準備スケール
トレーニングから1ヶ月後
身体活動
時間枠:トレーニング前
国際身体活動アンケート
トレーニング前
身体活動
時間枠:トレーニング直後
国際身体活動アンケート
トレーニング直後
身体活動
時間枠:トレーニングから1ヶ月後
国際身体活動アンケート
トレーニングから1ヶ月後
摂食行動
時間枠:トレーニング前
摂食行動の自己調整スケール
トレーニング前
摂食行動
時間枠:トレーニング直後
摂食行動の自己調整スケール
トレーニング直後
摂食行動
時間枠:トレーニングから1ヶ月後
摂食行動の自己調整スケール
トレーニングから1ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Darryl Ang, PhD、National University of Singapore

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年12月1日

一次修了 (推定)

2024年4月1日

研究の完了 (推定)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月7日

最初の投稿 (実際)

2023年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月1日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NUS-IRB-2023-737

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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