- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06128889
Ocena badania wspierającego przejście i odporność na edukację pielęgniarską kliniczną (STRONG).
1 grudnia 2023 zaktualizowane przez: National University of Singapore
Ocena badania wspierającego przejście i odporność na edukację pielęgniarską kliniczną (STRONG) – ocena metod mieszanych
Niniejsze badanie ma na celu odpowiedzieć na następujące pytania badawcze:
- Ocenić skuteczność programu wspierającego przejście i odporność na edukację pielęgniarską kliniczną (STRONG) w zakresie lęku, depresji, stresu, odporności, gotowości do praktyki, aktywności fizycznej i zachowań żywieniowych studentów pierwszego roku pielęgniarstwa.
- Poznaj doświadczenia studentów pierwszego roku pielęgniarstwa i postrzeganie programu STRONG.
Uczestnicy zostaną zaproszeni do udziału w asynchronicznym programie internetowym STRONG
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
300
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Darryl Ang, PhD
- Numer telefonu: 66011298
- E-mail: darrylang@nus.edu.sg
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Studenci pierwszego roku pielęgniarstwa zapisani do modułu NUR1107B Nursing Practice Experience i NUR1202C Clinical Experience I
- Powyżej 18 roku życia
- Potrafi zrozumieć język angielski
- Posiadaj urządzenie, które może połączyć się z Internetem
Kryteria wyłączenia:
- Studenci, którzy odmówili udziału w tym badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SILNY program
|
Program STRONG wykorzystuje asynchroniczne podejście do nauki online i będzie prowadzony w ciągu tygodnia przez przeszkolonego doradcę i pielęgniarkę-badaczkę.
Studenci wezmą udział w samodzielnym programie online.
Program będzie obejmował takie tematy, jak: (1) odporność i czynniki ochronne, (2) wprowadzenie do edukacji pielęgniarskiej klinicznej, (3) doświadczenia związane z przywiązaniem klinicznym oraz (4) stres, dobre samopoczucie fizyczne i materiały dietetyczne.
Studenci będą mieli dostęp do materiałów online (np. krótkich filmów), możliwości dyskusji (np. na forum) i infografik.
Ogólnie rzecz biorąc, program zostanie zrealizowany w ciągu jednego tygodnia i potrwa sześć godzin.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odporność
Ramy czasowe: Przed treningiem
|
Krótka skala odporności
|
Przed treningiem
|
|
Odporność
Ramy czasowe: Zaraz po treningu
|
Krótka skala odporności
|
Zaraz po treningu
|
|
Odporność
Ramy czasowe: 1 miesiąc po treningu
|
Krótka skala odporności
|
1 miesiąc po treningu
|
|
Depresja, lęk i stres
Ramy czasowe: Przed treningiem
|
Skala Depresji, Lęku i Stresu - 21
|
Przed treningiem
|
|
Depresja, lęk i stres
Ramy czasowe: Zaraz po treningu
|
Skala Depresji, Lęku i Stresu - 21
|
Zaraz po treningu
|
|
Depresja, lęk i stres
Ramy czasowe: 1 miesiąc po treningu
|
Skala Depresji, Lęku i Stresu - 21
|
1 miesiąc po treningu
|
|
Ćwicz gotowość
Ramy czasowe: Przed treningiem
|
Skala gotowości do praktyki pielęgniarskiej
|
Przed treningiem
|
|
Ćwicz gotowość
Ramy czasowe: Zaraz po treningu
|
Skala gotowości do praktyki pielęgniarskiej
|
Zaraz po treningu
|
|
Ćwicz gotowość
Ramy czasowe: 1 miesiąc po treningu
|
Skala gotowości do praktyki pielęgniarskiej
|
1 miesiąc po treningu
|
|
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Przed treningiem
|
Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej
|
Przed treningiem
|
|
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Zaraz po treningu
|
Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej
|
Zaraz po treningu
|
|
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: 1 miesiąc po treningu
|
Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej
|
1 miesiąc po treningu
|
|
Zachowania żywieniowe
Ramy czasowe: Przed treningiem
|
Skala Samoregulacji Zachowań Żywieniowych
|
Przed treningiem
|
|
Zachowania żywieniowe
Ramy czasowe: Zaraz po treningu
|
Skala Samoregulacji Zachowań Żywieniowych
|
Zaraz po treningu
|
|
Zachowania żywieniowe
Ramy czasowe: 1 miesiąc po treningu
|
Skala Samoregulacji Zachowań Żywieniowych
|
1 miesiąc po treningu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Darryl Ang, PhD, National University of Singapore
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 kwietnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 listopada 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 listopada 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 listopada 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 grudnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 grudnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NUS-IRB-2023-737
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .