Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af en understøttende overgang og modstandsdygtighed til klinisk sygeplejerskeuddannelse (STERK) undersøgelse

1. december 2023 opdateret af: National University of Singapore

Evaluering af en understøttende overgang og modstandsdygtighed til klinisk sygeplejerskeuddannelse (STRONG) undersøgelse - en blandet metodeevaluering

Denne undersøgelse har til formål at besvare følgende forskningsspørgsmål:

  1. Evaluer effektiviteten af ​​et Supporting Transition and Resilience to Clinical Nursing Education (STRONG)-program på første års sygeplejestuderendes angst, depression, stress, modstandsdygtighed, øvelsesparathed, fysisk aktivitet og spiseadfærd.
  2. Udforsk førsteårs sygeplejestuderendes oplevelser og opfattelse af STRONG-programmet.

Deltagerne vil blive inviteret til at deltage i et asynkront online STRONG-program

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Første års sygeplejestuderende er tilmeldt NUR1107B Nursing Practice Experience og NUR1202C Clinical Experience I-modulet
  • Over 18 år
  • Kunne forstå det engelske sprog
  • Har en enhed, der kan oprette forbindelse til internettet

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende, der nægtede at deltage i denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: STÆRKT program
Adfærdsmæssigt: Understøttelse af overgang og modstandsdygtighed til Clinical Nursing Education (STRONG) Program
STRONG-programmet anvender en asynkron online læringstilgang og vil blive leveret over en uge af en uddannet rådgiver og en sygeplejerskeforsker. Studerende vil deltage i et online program i eget tempo. Programmet vil omfatte emner som: (1) Resiliens og beskyttende faktorer, (2) introduktion til klinisk sygeplejerskeuddannelse, (3) erfaringer med klinisk tilknytning og (4) stress, fysisk velvære og kostmaterialer. Eleverne vil have adgang til online materialer (f.eks. korte videoer), have muligheder for at diskutere (f.eks. forum) og infografik. Samlet set vil programmet blive leveret over en uge af seks timers varighed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modstandsdygtighed
Tidsramme: Før træning
Kort modstandsskala
Før træning
Modstandsdygtighed
Tidsramme: Umiddelbart efter træning
Kort modstandsskala
Umiddelbart efter træning
Modstandsdygtighed
Tidsramme: 1 måned efter træning
Kort modstandsskala
1 måned efter træning
Depression, angst og stress
Tidsramme: Før træning
Depression, angst og stress skala - 21
Før træning
Depression, angst og stress
Tidsramme: Umiddelbart efter træning
Depression, angst og stress skala - 21
Umiddelbart efter træning
Depression, angst og stress
Tidsramme: 1 måned efter træning
Depression, angst og stress skala - 21
1 måned efter træning
Praksis parathed
Tidsramme: Før træning
Sygeplejepraksis parathedsskala
Før træning
Praksis parathed
Tidsramme: Umiddelbart efter træning
Sygeplejepraksis parathedsskala
Umiddelbart efter træning
Praksis parathed
Tidsramme: 1 måned efter træning
Sygeplejepraksis parathedsskala
1 måned efter træning
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Før træning
Internationalt spørgeskema om fysisk aktivitet
Før træning
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Umiddelbart efter træning
Internationalt spørgeskema om fysisk aktivitet
Umiddelbart efter træning
Fysisk aktivitet
Tidsramme: 1 måned efter træning
Internationalt spørgeskema om fysisk aktivitet
1 måned efter træning
Spiseadfærd
Tidsramme: Før træning
Selvregulering af spiseadfærdsskala
Før træning
Spiseadfærd
Tidsramme: Umiddelbart efter træning
Selvregulering af spiseadfærdsskala
Umiddelbart efter træning
Spiseadfærd
Tidsramme: 1 måned efter træning
Selvregulering af spiseadfærdsskala
1 måned efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National University of Singapore

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Darryl Ang, PhD, National University of Singapore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. november 2023

Først opslået (Faktiske)

13. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NUS-IRB-2023-737

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner