Avaliação de um estudo de apoio à transição e resiliência para a educação clínica em enfermagem (STRONG)
1 de dezembro de 2023 atualizado por: National University of Singapore
Avaliação de um estudo de apoio à transição e resiliência para a educação clínica em enfermagem (STRONG) - uma avaliação de métodos mistos
Este estudo tem como objetivo responder às seguintes questões de pesquisa:
- Avalie a eficácia de um programa de Apoio à Transição e Resiliência para Educação Clínica em Enfermagem (STRONG) na ansiedade, depressão, estresse, resiliência, prontidão para a prática, atividade física e comportamentos alimentares dos alunos do primeiro ano de enfermagem.
- Explore as experiências e a percepção dos alunos do primeiro ano de enfermagem sobre o programa STRONG.
Os participantes serão convidados a participar de um programa STRONG online assíncrono
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
300
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Darryl Ang, PhD
- Número de telefone: 66011298
- E-mail: darrylang@nus.edu.sg
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Alunos de enfermagem do primeiro ano matriculados no módulo NUR1107B Nursing Practice Experience e NUR1202C Clinical Experience I
- Acima de 18 anos
- Capaz de compreender a língua inglesa
- Tenha um dispositivo que possa se conectar à Internet
Critério de exclusão:
- Alunos que se recusaram a participar deste estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Programa FORTE
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O programa STRONG adota uma abordagem de aprendizagem on-line assíncrona e será ministrado durante uma semana por um conselheiro treinado e uma enfermeira pesquisadora.
Os alunos participarão de um programa on-line individualizado.
O programa compreenderá tópicos como: (1) Resiliência e fatores de proteção, (2) introdução à educação clínica em enfermagem, (3) experiências de vínculos clínicos e (4) estresse, bem-estar físico e materiais dietéticos.
Os alunos terão acesso a materiais online (por exemplo, vídeos curtos), oportunidades de discussão (por exemplo, fórum) e infográficos.
No geral, o programa será ministrado em uma semana com duração de seis horas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resiliência
Prazo: Antes do treino
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Breve Escala de Resiliência
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Antes do treino
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Resiliência
Prazo: Imediatamente após o treino
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Breve Escala de Resiliência
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Imediatamente após o treino
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Resiliência
Prazo: 1 mês após o treino
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Breve Escala de Resiliência
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1 mês após o treino
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Depressão, ansiedade e estresse
Prazo: Antes do treino
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Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse - 21
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Antes do treino
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Depressão, ansiedade e estresse
Prazo: Imediatamente após o treino
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Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse - 21
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Imediatamente após o treino
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Depressão, ansiedade e estresse
Prazo: 1 mês após o treino
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Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse - 21
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1 mês após o treino
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Preparação para praticar
Prazo: Antes do treino
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Escala de Prontidão para Prática de Enfermagem
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Antes do treino
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Preparação para praticar
Prazo: Imediatamente após o treino
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Escala de Prontidão para Prática de Enfermagem
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Imediatamente após o treino
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Preparação para praticar
Prazo: 1 mês após o treino
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Escala de Prontidão para Prática de Enfermagem
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1 mês após o treino
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Atividade física
Prazo: Antes do treino
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Questionário Internacional de Atividade Física
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Antes do treino
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Atividade física
Prazo: Imediatamente após o treino
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Questionário Internacional de Atividade Física
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Imediatamente após o treino
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Atividade física
Prazo: 1 mês após o treino
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Questionário Internacional de Atividade Física
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1 mês após o treino
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Comportamentos alimentares
Prazo: Antes do treino
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Escala de Autorregulação de Comportamentos Alimentares
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Antes do treino
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Comportamentos alimentares
Prazo: Imediatamente após o treino
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Escala de Autorregulação de Comportamentos Alimentares
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Imediatamente após o treino
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Comportamentos alimentares
Prazo: 1 mês após o treino
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Escala de Autorregulação de Comportamentos Alimentares
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1 mês após o treino
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Darryl Ang, PhD, National University of Singapore
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de novembro de 2023
Primeira postagem (Real)
13 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NUS-IRB-2023-737
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .