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임상 간호 교육(STRONG) 연구로의 지원 전환 및 회복력 평가

2023년 12월 1일 업데이트: National University of Singapore

임상 간호 교육(STRONG) 연구로의 지원 전환 및 회복력 평가 - 혼합 방법 평가

본 연구는 다음과 같은 연구 문제를 해결하는 것을 목표로 합니다.

  1. 간호 1학년 학생의 불안, 우울증, 스트레스, 탄력성, 실습 준비, 신체 활동 및 식사 행동에 대한 임상 간호 교육으로의 전환 및 회복력 지원(STRONG) 프로그램의 효과를 평가합니다.
  2. STRONG 프로그램에 대한 간호 1학년 학생들의 경험과 인식을 살펴보세요.

참가자는 비동기식 온라인 STRONG 프로그램에 참여하도록 초대됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • NUR1107B 간호실습경험과 NUR1202C 임상경험I 모듈에 등록한 간호학과 1학년 학생입니다.
  • 18세 이상
  • 영어를 이해할 수 있는 분
  • 인터넷에 연결할 수 있는 장치가 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 본 연구 참여를 거부한 학생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: STRONG 프로그램
STRONG 프로그램은 비동기식 온라인 학습 접근 방식을 채택하고 훈련된 상담사와 간호사 연구원이 일주일에 걸쳐 제공합니다. 학생들은 온라인 자기 주도 프로그램에 참여하게 됩니다. 프로그램은 (1) 탄력성과 보호 요인, (2) 임상 간호 교육 소개, (3) 임상 애착 경험, (4) 스트레스, 신체적 웰빙 및 다이어트 자료와 같은 주제로 구성됩니다. 학생들은 온라인 자료(예: 짧은 비디오)에 접근하고 토론할 기회(예: 포럼)와 인포그래픽을 갖게 됩니다. 전체적으로 프로그램은 6시간 동안 일주일 안에 전달될 예정입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
회복력
기간: 훈련 전
간략한 탄력성 척도
훈련 전
회복력
기간: 훈련 직후
간략한 탄력성 척도
훈련 직후
회복력
기간: 훈련 후 1개월
간략한 탄력성 척도
훈련 후 1개월
우울증, 불안, 스트레스
기간: 훈련 전
우울증, 불안 및 스트레스 척도 - 21
훈련 전
우울증, 불안, 스트레스
기간: 훈련 직후
우울증, 불안 및 스트레스 척도 - 21
훈련 직후
우울증, 불안, 스트레스
기간: 훈련 후 1개월
우울증, 불안 및 스트레스 척도 - 21
훈련 후 1개월
연습 준비
기간: 훈련 전
간호 실무 준비 척도
훈련 전
연습 준비
기간: 훈련 직후
간호 실무 준비 척도
훈련 직후
연습 준비
기간: 훈련 후 1개월
간호 실무 준비 척도
훈련 후 1개월
신체 활동
기간: 훈련 전
국제 신체 활동 설문지
훈련 전
신체 활동
기간: 훈련 직후
국제 신체 활동 설문지
훈련 직후
신체 활동
기간: 훈련 후 1개월
국제 신체 활동 설문지
훈련 후 1개월
먹는 행동
기간: 훈련 전
식생활 척도의 자기조절
훈련 전
먹는 행동
기간: 훈련 직후
식생활 척도의 자기조절
훈련 직후
먹는 행동
기간: 훈련 후 1개월
식생활 척도의 자기조절
훈련 후 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Darryl Ang, PhD, National University of Singapore

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NUS-IRB-2023-737

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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