Evaluatie van een onderzoek naar de ondersteunende transitie en veerkracht naar klinisch verpleegkundig onderwijs (STRONG).
1 december 2023 bijgewerkt door: National University of Singapore
Evaluatie van een onderzoek naar ondersteunende transitie en veerkracht naar klinisch verpleegkundig onderwijs (STRONG) - een evaluatie met gemengde methoden
Dit onderzoek heeft tot doel de volgende onderzoeksvragen te beantwoorden:
- Evalueer de effectiviteit van een Supporting Transition and Resilience to Clinical Nursing Education (STRONG) programma op de angst, depressie, stress, veerkracht, oefenbereidheid, fysieke activiteit en eetgedrag van eerstejaars studenten verpleegkunde.
- Ontdek de ervaringen en perceptie van eerstejaarsstudenten verpleegkunde met het STRONG-programma.
Deelnemers worden uitgenodigd om deel te nemen aan een asynchroon online STRONG-programma
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
300
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Darryl Ang, PhD
- Telefoonnummer: 66011298
- E-mail: darrylang@nus.edu.sg
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Eerstejaars studenten verpleegkunde die zijn ingeschreven voor de module NUR1107B Nursing Practice Experience en NUR1202C Clinical Experience I
- Boven de leeftijd van 18 jaar
- In staat om de Engelse taal te begrijpen
- Zorg voor een apparaat dat verbinding kan maken met internet
Uitsluitingscriteria:
- Studenten die weigerden deel te nemen aan dit onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: STERK programma
|
Het STRONG-programma hanteert een asynchrone online leeraanpak en zal gedurende een week worden gegeven door een getrainde adviseur en een verpleegkundig onderzoeker.
Studenten volgen een online programma in hun eigen tempo.
Het programma zal onderwerpen omvatten zoals: (1) Veerkracht en beschermende factoren, (2) introductie tot klinisch verpleegkundig onderwijs, (3) ervaringen met klinische relaties, en (4) stress, lichamelijk welzijn en dieetmaterialen.
Studenten hebben toegang tot online materiaal (bijvoorbeeld korte video's), hebben mogelijkheden om te discussiëren (bijvoorbeeld een forum) en infographics.
In totaal wordt het programma in een week van zes uur afgeleverd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Weerstand
Tijdsspanne: Vóór de training
|
Korte veerkrachtschaal
|
Vóór de training
|
|
Weerstand
Tijdsspanne: Direct na de training
|
Korte veerkrachtschaal
|
Direct na de training
|
|
Weerstand
Tijdsspanne: 1 maand na de training
|
Korte veerkrachtschaal
|
1 maand na de training
|
|
Depressie, angst en stress
Tijdsspanne: Vóór de training
|
Schaal voor depressie, angst en stress - 21
|
Vóór de training
|
|
Depressie, angst en stress
Tijdsspanne: Direct na de training
|
Schaal voor depressie, angst en stress - 21
|
Direct na de training
|
|
Depressie, angst en stress
Tijdsspanne: 1 maand na de training
|
Schaal voor depressie, angst en stress - 21
|
1 maand na de training
|
|
Oefen bereidheid
Tijdsspanne: Vóór de training
|
Schaal voor paraatheid voor verpleegpraktijken
|
Vóór de training
|
|
Oefen bereidheid
Tijdsspanne: Direct na de training
|
Schaal voor paraatheid voor verpleegpraktijken
|
Direct na de training
|
|
Oefen bereidheid
Tijdsspanne: 1 maand na de training
|
Schaal voor paraatheid voor verpleegpraktijken
|
1 maand na de training
|
|
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: Vóór de training
|
Internationale vragenlijst over fysieke activiteit
|
Vóór de training
|
|
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: Direct na de training
|
Internationale vragenlijst over fysieke activiteit
|
Direct na de training
|
|
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: 1 maand na de training
|
Internationale vragenlijst over fysieke activiteit
|
1 maand na de training
|
|
Eetgedrag
Tijdsspanne: Vóór de training
|
Zelfregulering van de schaal voor eetgedrag
|
Vóór de training
|
|
Eetgedrag
Tijdsspanne: Direct na de training
|
Zelfregulering van de schaal voor eetgedrag
|
Direct na de training
|
|
Eetgedrag
Tijdsspanne: 1 maand na de training
|
Zelfregulering van de schaal voor eetgedrag
|
1 maand na de training
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Darryl Ang, PhD, National University of Singapore
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 december 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 april 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 november 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 november 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 december 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 december 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NUS-IRB-2023-737
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .