Évaluation d'une étude de soutien à la transition et à la résilience vers la formation clinique en soins infirmiers (STRONG)
1 décembre 2023 mis à jour par: National University of Singapore
Évaluation d'une étude de soutien à la transition et à la résilience vers la formation infirmière clinique (STRONG) - Une évaluation à méthodes mixtes
Cette étude vise à répondre aux questions de recherche suivantes :
- Évaluer l'efficacité d'un programme de soutien à la transition et à la résilience vers la formation clinique en soins infirmiers (STRONG) sur l'anxiété, la dépression, le stress, la résilience, la préparation à la pratique, l'activité physique et les comportements alimentaires des étudiants en soins infirmiers de première année.
- Explorez les expériences des étudiants en sciences infirmières de première année et leur perception du programme STRONG.
Les participants seront invités à participer à un programme STRONG asynchrone en ligne
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
300
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Darryl Ang, PhD
- Numéro de téléphone: 66011298
- E-mail: darrylang@nus.edu.sg
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants en sciences infirmières de première année inscrits au module NUR1107B Nursing Practice Experience et NUR1202C Clinical Experience I
- Au-dessus de 18 ans
- Capable de comprendre la langue anglaise
- Avoir un appareil pouvant se connecter à Internet
Critère d'exclusion:
- Étudiants ayant refusé de participer à cette étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Programme FORT
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Le programme STRONG adopte une approche d'apprentissage en ligne asynchrone et sera dispensé sur une semaine par un conseiller qualifié et une infirmière chercheuse.
Les étudiants suivront un programme en ligne à leur rythme.
Le programme comprendra des sujets tels que : (1) la résilience et les facteurs de protection, (2) l'introduction à la formation clinique en soins infirmiers, (3) les expériences de stages cliniques et (4) le stress, le bien-être physique et le matériel diététique.
Les étudiants auront accès à du matériel en ligne (par exemple, de courtes vidéos), auront l'occasion de discuter (par exemple, un forum) et des infographies.
Dans l'ensemble, le programme sera dispensé sur une semaine d'une durée de six heures.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Résilience
Délai: Avant la formation
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Brève échelle de résilience
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Avant la formation
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Résilience
Délai: Immédiatement après l'entraînement
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Brève échelle de résilience
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Immédiatement après l'entraînement
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Résilience
Délai: 1 mois après l'entraînement
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Brève échelle de résilience
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1 mois après l'entraînement
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Dépression, anxiété et stress
Délai: Avant la formation
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Échelle de dépression, d'anxiété et de stress - 21
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Avant la formation
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Dépression, anxiété et stress
Délai: Immédiatement après l'entraînement
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Échelle de dépression, d'anxiété et de stress - 21
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Immédiatement après l'entraînement
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Dépression, anxiété et stress
Délai: 1 mois après l'entraînement
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Échelle de dépression, d'anxiété et de stress - 21
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1 mois après l'entraînement
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Préparation à la pratique
Délai: Avant la formation
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Échelle de préparation à la pratique infirmière
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Avant la formation
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Préparation à la pratique
Délai: Immédiatement après l'entraînement
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Échelle de préparation à la pratique infirmière
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Immédiatement après l'entraînement
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Préparation à la pratique
Délai: 1 mois après l'entraînement
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Échelle de préparation à la pratique infirmière
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1 mois après l'entraînement
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Activité physique
Délai: Avant la formation
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Questionnaire international sur l'activité physique
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Avant la formation
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Activité physique
Délai: Immédiatement après l'entraînement
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Questionnaire international sur l'activité physique
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Immédiatement après l'entraînement
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Activité physique
Délai: 1 mois après l'entraînement
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Questionnaire international sur l'activité physique
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1 mois après l'entraînement
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Comportements alimentaires
Délai: Avant la formation
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Échelle d’autorégulation des comportements alimentaires
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Avant la formation
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Comportements alimentaires
Délai: Immédiatement après l'entraînement
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Échelle d’autorégulation des comportements alimentaires
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Immédiatement après l'entraînement
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Comportements alimentaires
Délai: 1 mois après l'entraînement
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Échelle d’autorégulation des comportements alimentaires
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1 mois après l'entraînement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Darryl Ang, PhD, National University of Singapore
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 décembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 avril 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 novembre 2023
Première publication (Réel)
13 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NUS-IRB-2023-737
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .