Evaluering av en støttende overgang og motstandskraft til klinisk sykepleierutdanning (STERK) studie
1. desember 2023 oppdatert av: National University of Singapore
Evaluering av en støttende overgang og motstandskraft til klinisk sykepleieutdanning (STRONG)-studie – en evaluering av blandede metoder
Denne studien tar sikte på å besvare følgende forskningsspørsmål:
- Evaluer effektiviteten av et støttende overgang og motstandskraft til klinisk sykepleierutdanning (STRONG)-program på førsteårs sykepleierstudenters angst, depresjon, stress, motstandskraft, øvelsesberedskap, fysisk aktivitet og spiseatferd.
- Utforsk førsteårs sykepleierstudenters erfaringer og oppfatning av STRONG-programmet.
Deltakerne vil bli invitert til å delta i et asynkront nettbasert STRONG-program
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
300
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Darryl Ang, PhD
- Telefonnummer: 66011298
- E-post: darrylang@nus.edu.sg
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Førsteårs sykepleierstudenter meldte seg på NUR1107B Nursing Practice Experience og NUR1202C Clinical Experience I-modulen
- Over 18 år
- Kunne forstå det engelske språket
- Ha en enhet som kan koble til Internett
Ekskluderingskriterier:
- Studenter som nektet å delta i denne studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: STERKT program
|
STRONG-programmet tar i bruk en asynkron nettbasert læringstilnærming og vil bli levert over en uke av en utdannet rådgiver og en sykepleierforsker.
Studentene vil delta på et online program i eget tempo.
Programmet vil bestå av emner som: (1) Resiliens og beskyttelsesfaktorer, (2) introduksjon til klinisk sykepleierutdanning, (3) erfaringer med kliniske tilknytninger, og (4) stress, fysisk velvære og kostholdsmateriell.
Studentene vil ha tilgang til nettmateriell (f.eks. korte videoer), ha muligheter til å diskutere (f.eks. forum) og infografikk.
Samlet sett vil programmet bli levert over på en uke med en varighet på seks timer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Motstandsdyktighet
Tidsramme: Før trening
|
Kort motstandsskala
|
Før trening
|
|
Motstandsdyktighet
Tidsramme: Umiddelbart etter trening
|
Kort motstandsskala
|
Umiddelbart etter trening
|
|
Motstandsdyktighet
Tidsramme: 1 måned etter trening
|
Kort motstandsskala
|
1 måned etter trening
|
|
Depresjon, angst og stress
Tidsramme: Før trening
|
Depresjon, angst og stress-skala - 21
|
Før trening
|
|
Depresjon, angst og stress
Tidsramme: Umiddelbart etter trening
|
Depresjon, angst og stress-skala - 21
|
Umiddelbart etter trening
|
|
Depresjon, angst og stress
Tidsramme: 1 måned etter trening
|
Depresjon, angst og stress-skala - 21
|
1 måned etter trening
|
|
Praksisberedskap
Tidsramme: Før trening
|
Sykepleieberedskapsskala
|
Før trening
|
|
Praksisberedskap
Tidsramme: Umiddelbart etter trening
|
Sykepleieberedskapsskala
|
Umiddelbart etter trening
|
|
Praksisberedskap
Tidsramme: 1 måned etter trening
|
Sykepleieberedskapsskala
|
1 måned etter trening
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Før trening
|
Internasjonalt spørreskjema om fysisk aktivitet
|
Før trening
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Umiddelbart etter trening
|
Internasjonalt spørreskjema om fysisk aktivitet
|
Umiddelbart etter trening
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: 1 måned etter trening
|
Internasjonalt spørreskjema om fysisk aktivitet
|
1 måned etter trening
|
|
Spiseatferd
Tidsramme: Før trening
|
Selvregulering av spiseatferdsskala
|
Før trening
|
|
Spiseatferd
Tidsramme: Umiddelbart etter trening
|
Selvregulering av spiseatferdsskala
|
Umiddelbart etter trening
|
|
Spiseatferd
Tidsramme: 1 måned etter trening
|
Selvregulering av spiseatferdsskala
|
1 måned etter trening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Darryl Ang, PhD, National University of Singapore
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. desember 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. april 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. november 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. november 2023
Først lagt ut (Faktiske)
13. november 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NUS-IRB-2023-737
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .