Оценка поддержки перехода и устойчивости к клиническому сестринскому образованию (СТРОНГ) Исследование
1 декабря 2023 г. обновлено: National University of Singapore
Оценка поддержки перехода и устойчивости к клиническому сестринскому образованию (STRONG) - оценка смешанных методов
Данное исследование направлено на решение следующих исследовательских вопросов:
- Оценить эффективность программы «Поддержка перехода и устойчивости к клиническому обучению медсестер» (STRONG) в отношении тревожности, депрессии, стресса, устойчивости, готовности к практике, физической активности и пищевого поведения студентов первого курса медсестер.
- Изучите опыт студентов-медсестер первого курса и восприятие программы STRONG.
Участникам будет предложено принять участие в асинхронной онлайн-программе STRONG.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
300
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Darryl Ang, PhD
- Номер телефона: 66011298
- Электронная почта: darrylang@nus.edu.sg
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Студенты первого курса медсестер, зачисленные на модуль NUR1107B «Опыт сестринской практики» и NUR1202C «Клинический опыт I».
- Возраст старше 18 лет
- Способен понимать английский язык
- Иметь устройство, которое может подключаться к Интернету
Критерий исключения:
- Студенты, отказавшиеся участвовать в этом исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: СИЛЬНАЯ программа
|
Программа STRONG использует асинхронный подход онлайн-обучения и будет проводиться в течение одной недели обученным консультантом и медсестрой-исследователем.
Студенты будут посещать онлайн-программу самостоятельного обучения.
Программа будет включать такие темы, как: (1) Устойчивость и защитные факторы, (2) введение в клиническое сестринское образование, (3) опыт клинических привязанностей и (4) материалы по стрессу, физическому благополучию и диете.
Студенты будут иметь доступ к онлайн-материалам (например, коротким видео), возможности для обсуждения (например, форум) и инфографике.
В целом программа будет реализована в течение одной недели продолжительностью шесть часов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Устойчивость
Временное ограничение: Перед тренировкой
|
Краткая шкала устойчивости
|
Перед тренировкой
|
|
Устойчивость
Временное ограничение: Сразу после тренировки
|
Краткая шкала устойчивости
|
Сразу после тренировки
|
|
Устойчивость
Временное ограничение: 1 месяц после обучения
|
Краткая шкала устойчивости
|
1 месяц после обучения
|
|
Депрессия, тревога и стресс
Временное ограничение: Перед тренировкой
|
Шкала депрессии, тревоги и стресса – 21
|
Перед тренировкой
|
|
Депрессия, тревога и стресс
Временное ограничение: Сразу после тренировки
|
Шкала депрессии, тревоги и стресса – 21
|
Сразу после тренировки
|
|
Депрессия, тревога и стресс
Временное ограничение: 1 месяц после обучения
|
Шкала депрессии, тревоги и стресса – 21
|
1 месяц после обучения
|
|
Практика готовности
Временное ограничение: Перед тренировкой
|
Шкала готовности к сестринской практике
|
Перед тренировкой
|
|
Практика готовности
Временное ограничение: Сразу после тренировки
|
Шкала готовности к сестринской практике
|
Сразу после тренировки
|
|
Практика готовности
Временное ограничение: 1 месяц после обучения
|
Шкала готовности к сестринской практике
|
1 месяц после обучения
|
|
Физическая активность
Временное ограничение: Перед тренировкой
|
Международный вопросник по физической активности
|
Перед тренировкой
|
|
Физическая активность
Временное ограничение: Сразу после тренировки
|
Международный вопросник по физической активности
|
Сразу после тренировки
|
|
Физическая активность
Временное ограничение: 1 месяц после обучения
|
Международный вопросник по физической активности
|
1 месяц после обучения
|
|
Пищевое поведение
Временное ограничение: Перед тренировкой
|
Шкала саморегуляции пищевого поведения
|
Перед тренировкой
|
|
Пищевое поведение
Временное ограничение: Сразу после тренировки
|
Шкала саморегуляции пищевого поведения
|
Сразу после тренировки
|
|
Пищевое поведение
Временное ограничение: 1 месяц после обучения
|
Шкала саморегуляции пищевого поведения
|
1 месяц после обучения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Darryl Ang, PhD, National University of Singapore
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NUS-IRB-2023-737
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .