Kliiniseen hoitotyön koulutusta tukevan siirtymisen ja kestävyyden (STRONG) -tutkimuksen arviointi
perjantai 1. joulukuuta 2023 päivittänyt: National University of Singapore
Kliinistä hoitotyön koulutusta tukevan siirtymisen ja kestävyyden arviointi (STRONG) -tutkimuksen arviointi – sekamenetelmien arviointi
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vastata seuraaviin tutkimuskysymyksiin:
- Arvioi tukisiirtymän ja kliinisen sairaanhoitajakoulutuksen (STRONG) tehokkuutta ensimmäisen vuoden hoitotyön opiskelijoiden ahdistuneisuuteen, masennukseen, stressiin, sietokykyyn, harjoitteluvalmiuksiin, fyysiseen aktiivisuuteen ja syömiskäyttäytymiseen.
- Tutustu ensimmäisen vuoden hoitotyön opiskelijoiden kokemuksiin ja käsityksiin STRONG-ohjelmasta.
Osallistujat kutsutaan osallistumaan asynkroniseen verkkoon STRONG-ohjelmaan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Darryl Ang, PhD
- Puhelinnumero: 66011298
- Sähköposti: darrylang@nus.edu.sg
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ensimmäisen vuoden sairaanhoitajaopiskelijat, jotka ovat ilmoittautuneet NUR1107B Nursing Practice Experience- ja NUR1202C Clinical Experience I -moduuliin
- Yli 18-vuotiaat
- Pystyy ymmärtämään englannin kieltä
- Sinulla on laite, joka voi muodostaa yhteyden Internetiin
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka kieltäytyivät osallistumasta tähän tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: VAHVA ohjelma
|
Käyttäytyminen: Tuetaan siirtymistä ja kestävyyttä kliiniseen hoitotyökoulutukseen (STRONG) -ohjelma
STRONG-ohjelmassa käytetään asynkronista verkkooppimista, ja koulutettu ohjaaja ja sairaanhoitajatutkija toimittaa sen viikon aikana.
Opiskelijat osallistuvat verkossa omatoimiseen ohjelmaan.
Ohjelma koostuu seuraavista aiheista: (1) resilienssi ja suojaavat tekijät, (2) johdatus kliinisen hoitotyön koulutukseen, (3) kliinisen kiintymyksen kokemukset ja (4) stressi, fyysinen hyvinvointi ja ruokavaliomateriaalit.
Opiskelijoilla on pääsy verkkomateriaaleihin (esim. lyhyisiin videoihin), keskustelutilaisuuksiin (esim. foorumi) ja infografioihin.
Kaiken kaikkiaan ohjelma toimitetaan kuusi tuntia kestävän viikon aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Joustavuus
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua
|
Lyhyt joustavuusasteikko
|
Ennen harjoittelua
|
|
Joustavuus
Aikaikkuna: Heti treenin jälkeen
|
Lyhyt joustavuusasteikko
|
Heti treenin jälkeen
|
|
Joustavuus
Aikaikkuna: 1kk treenin jälkeen
|
Lyhyt joustavuusasteikko
|
1kk treenin jälkeen
|
|
Masennus, ahdistus ja stressi
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua
|
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko - 21
|
Ennen harjoittelua
|
|
Masennus, ahdistus ja stressi
Aikaikkuna: Heti treenin jälkeen
|
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko - 21
|
Heti treenin jälkeen
|
|
Masennus, ahdistus ja stressi
Aikaikkuna: 1kk treenin jälkeen
|
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko - 21
|
1kk treenin jälkeen
|
|
Harjoittele valmiutta
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua
|
Hoitotyön valmiusasteikko
|
Ennen harjoittelua
|
|
Harjoittele valmiutta
Aikaikkuna: Heti treenin jälkeen
|
Hoitotyön valmiusasteikko
|
Heti treenin jälkeen
|
|
Harjoittele valmiutta
Aikaikkuna: 1kk treenin jälkeen
|
Hoitotyön valmiusasteikko
|
1kk treenin jälkeen
|
|
Liikunta
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua
|
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
|
Ennen harjoittelua
|
|
Liikunta
Aikaikkuna: Heti treenin jälkeen
|
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
|
Heti treenin jälkeen
|
|
Liikunta
Aikaikkuna: 1kk treenin jälkeen
|
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
|
1kk treenin jälkeen
|
|
Syömiskäyttäytymiset
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua
|
Syömiskäyttäytymisen itsesäätelyasteikko
|
Ennen harjoittelua
|
|
Syömiskäyttäytymiset
Aikaikkuna: Heti treenin jälkeen
|
Syömiskäyttäytymisen itsesäätelyasteikko
|
Heti treenin jälkeen
|
|
Syömiskäyttäytymiset
Aikaikkuna: 1kk treenin jälkeen
|
Syömiskäyttäytymisen itsesäätelyasteikko
|
1kk treenin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Darryl Ang, PhD, National University of Singapore
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 8. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NUS-IRB-2023-737
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .