Valutazione di uno studio di supporto alla transizione e resilienza alla formazione infermieristica clinica (STRONG).
1 dicembre 2023 aggiornato da: National University of Singapore
Valutazione di uno studio di supporto alla transizione e resilienza alla formazione infermieristica clinica (STRONG) - Una valutazione con metodi misti
Questo studio si propone di rispondere alle seguenti domande di ricerca:
- Valutare l'efficacia di un programma di supporto alla transizione e alla resilienza alla formazione infermieristica clinica (STRONG) su ansia, depressione, stress, resilienza, preparazione alla pratica, attività fisica e comportamenti alimentari degli studenti infermieristici del primo anno.
- Esplora le esperienze degli studenti infermieristici del primo anno e la percezione del programma STRONG.
I partecipanti saranno invitati a partecipare a un programma STRONG online asincrono
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
300
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Darryl Ang, PhD
- Numero di telefono: 66011298
- Email: darrylang@nus.edu.sg
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Studenti infermieristici del primo anno iscritti al modulo NUR1107B Nursing Practice Experience e NUR1202C Clinical Experience I
- Di età superiore ai 18 anni
- In grado di comprendere la lingua inglese
- Avere un dispositivo in grado di connettersi a Internet
Criteri di esclusione:
- Studenti che hanno rifiutato di partecipare a questo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Programma FORTE
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Il programma STRONG adotta un approccio di apprendimento online asincrono e sarà erogato nell'arco di una settimana da un consulente qualificato e da un infermiere ricercatore.
Gli studenti frequenteranno un programma online di autoapprendimento.
Il programma comprenderà argomenti quali: (1) Resilienza e fattori protettivi, (2) introduzione alla formazione infermieristica clinica, (3) esperienze di attaccamenti clinici e (4) stress, benessere fisico e materiali dietetici.
Gli studenti avranno accesso a materiali online (ad esempio brevi video), avranno opportunità di discutere (ad esempio forum) e infografiche.
Complessivamente il programma verrà erogato in una settimana della durata di sei ore.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Resilienza
Lasso di tempo: Prima dell'allenamento
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Breve scala di resilienza
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Prima dell'allenamento
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Resilienza
Lasso di tempo: Subito dopo l'allenamento
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Breve scala di resilienza
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Subito dopo l'allenamento
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Resilienza
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'allenamento
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Breve scala di resilienza
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1 mese dopo l'allenamento
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Depressione, ansia e stress
Lasso di tempo: Prima dell'allenamento
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Scala della depressione, dell'ansia e dello stress - 21
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Prima dell'allenamento
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Depressione, ansia e stress
Lasso di tempo: Subito dopo l'allenamento
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Scala della depressione, dell'ansia e dello stress - 21
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Subito dopo l'allenamento
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Depressione, ansia e stress
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'allenamento
|
Scala della depressione, dell'ansia e dello stress - 21
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1 mese dopo l'allenamento
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Preparazione alla pratica
Lasso di tempo: Prima dell'allenamento
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Scala di preparazione alla pratica infermieristica
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Prima dell'allenamento
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Preparazione alla pratica
Lasso di tempo: Subito dopo l'allenamento
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Scala di preparazione alla pratica infermieristica
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Subito dopo l'allenamento
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Preparazione alla pratica
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'allenamento
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Scala di preparazione alla pratica infermieristica
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1 mese dopo l'allenamento
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Attività fisica
Lasso di tempo: Prima dell'allenamento
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Questionario internazionale sull'attività fisica
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Prima dell'allenamento
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Attività fisica
Lasso di tempo: Subito dopo l'allenamento
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Questionario internazionale sull'attività fisica
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Subito dopo l'allenamento
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Attività fisica
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'allenamento
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Questionario internazionale sull'attività fisica
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1 mese dopo l'allenamento
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Comportamenti alimentari
Lasso di tempo: Prima dell'allenamento
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Scala di autoregolamentazione dei comportamenti alimentari
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Prima dell'allenamento
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Comportamenti alimentari
Lasso di tempo: Subito dopo l'allenamento
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Scala di autoregolamentazione dei comportamenti alimentari
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Subito dopo l'allenamento
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Comportamenti alimentari
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'allenamento
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Scala di autoregolamentazione dei comportamenti alimentari
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1 mese dopo l'allenamento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Darryl Ang, PhD, National University of Singapore
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 dicembre 2023
Completamento primario (Stimato)
1 aprile 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 novembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 novembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
13 novembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 dicembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 dicembre 2023
Ultimo verificato
1 dicembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NUS-IRB-2023-737
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .