Hodnocení studie podpůrného přechodu a odolnosti ke klinickému ošetřovatelskému vzdělávání (STRONG).
1. prosince 2023 aktualizováno: National University of Singapore
Hodnocení studie podpůrného přechodu a odolnosti ke klinickému ošetřovatelskému vzdělávání (STRONG) - hodnocení smíšených metod
Tato studie si klade za cíl odpovědět na následující výzkumné otázky:
- Vyhodnoťte účinnost programu Podpora přechodu a odolnosti ke klinickému ošetřovatelskému vzdělávání (STRONG) na úzkost, depresi, stres, odolnost studentů ošetřovatelství v prvním ročníku, jejich připravenost k praxi, fyzickou aktivitu a stravovací návyky.
- Prozkoumejte zkušenosti studentů prvního ročníku ošetřovatelství a jejich vnímání programu STRONG.
Účastníci budou pozváni k účasti v asynchronním online programu STRONG
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
300
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Darryl Ang, PhD
- Telefonní číslo: 66011298
- E-mail: darrylang@nus.edu.sg
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Studenti prvního ročníku ošetřovatelství zapsaní do modulu NUR1107B Nursing Practice Experience a NUR1202C Clinical Experience I
- Ve věku nad 18 let
- Umět porozumět anglickému jazyku
- Mít zařízení, které se může připojit k internetu
Kritéria vyloučení:
- Studenti, kteří se odmítli zúčastnit této studie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: SILNÝ program
|
Program STRONG využívá asynchronní online výukový přístup a během jednoho týdne jej bude poskytovat vyškolený poradce a výzkumná sestra.
Studenti se zúčastní online programu s vlastním tempem.
Program se bude skládat z témat, jako jsou: (1) odolnost a ochranné faktory, (2) úvod do klinického ošetřovatelského vzdělávání, (3) zkušenosti s klinickými zkušenostmi a (4) stres, fyzická pohoda a dietní materiály.
Studenti budou mít přístup k online materiálům (např. krátká videa), budou mít příležitost diskutovat (např. fórum) a infografiku.
Celkově bude program dodán během jednoho týdne v délce šesti hodin.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Odolnost
Časové okno: Před tréninkem
|
Stručná škála odolnosti
|
Před tréninkem
|
|
Odolnost
Časové okno: Ihned po tréninku
|
Stručná škála odolnosti
|
Ihned po tréninku
|
|
Odolnost
Časové okno: 1 měsíc po tréninku
|
Stručná škála odolnosti
|
1 měsíc po tréninku
|
|
Deprese, úzkost a stres
Časové okno: Před tréninkem
|
Stupnice deprese, úzkosti a stresu - 21
|
Před tréninkem
|
|
Deprese, úzkost a stres
Časové okno: Ihned po tréninku
|
Stupnice deprese, úzkosti a stresu - 21
|
Ihned po tréninku
|
|
Deprese, úzkost a stres
Časové okno: 1 měsíc po tréninku
|
Stupnice deprese, úzkosti a stresu - 21
|
1 měsíc po tréninku
|
|
Připravenost na cvičení
Časové okno: Před tréninkem
|
Škála připravenosti ošetřovatelské praxe
|
Před tréninkem
|
|
Připravenost na cvičení
Časové okno: Ihned po tréninku
|
Škála připravenosti ošetřovatelské praxe
|
Ihned po tréninku
|
|
Připravenost na cvičení
Časové okno: 1 měsíc po tréninku
|
Škála připravenosti ošetřovatelské praxe
|
1 měsíc po tréninku
|
|
Fyzická aktivita
Časové okno: Před tréninkem
|
Mezinárodní dotazník fyzické aktivity
|
Před tréninkem
|
|
Fyzická aktivita
Časové okno: Ihned po tréninku
|
Mezinárodní dotazník fyzické aktivity
|
Ihned po tréninku
|
|
Fyzická aktivita
Časové okno: 1 měsíc po tréninku
|
Mezinárodní dotazník fyzické aktivity
|
1 měsíc po tréninku
|
|
Stravovací chování
Časové okno: Před tréninkem
|
Škála autoregulace stravovacího chování
|
Před tréninkem
|
|
Stravovací chování
Časové okno: Ihned po tréninku
|
Škála autoregulace stravovacího chování
|
Ihned po tréninku
|
|
Stravovací chování
Časové okno: 1 měsíc po tréninku
|
Škála autoregulace stravovacího chování
|
1 měsíc po tréninku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Darryl Ang, PhD, National University of Singapore
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. prosince 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. dubna 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. června 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. listopadu 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. listopadu 2023
První zveřejněno (Aktuální)
13. listopadu 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. prosince 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. prosince 2023
Naposledy ověřeno
1. prosince 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NUS-IRB-2023-737
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .