Utvärdering av en stödjande studie om övergång och motståndskraft till klinisk sjuksköterskeutbildning (STARK).
1 december 2023 uppdaterad av: National University of Singapore
Utvärdering av en stödjande övergång och motståndskraft mot klinisk sjuksköterskeutbildning (STARK) studie - en utvärdering av blandade metoder
Denna studie syftar till att ta itu med följande forskningsfrågor:
- Utvärdera effektiviteten av ett stödjande program för övergång och motståndskraft till klinisk sjuksköterskeutbildning (STRONG) på förstaårs sjuksköterskestudenters ångest, depression, stress, motståndskraft, träningsberedskap, fysisk aktivitet och ätbeteenden.
- Utforska förstaårs sjuksköterskestudenters erfarenheter och uppfattning om STRONG-programmet.
Deltagarna kommer att bjudas in att delta i ett asynkront online STRONG-program
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
300
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Darryl Ang, PhD
- Telefonnummer: 66011298
- E-post: darrylang@nus.edu.sg
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Första års sjuksköterskestudenter inskrivna i modulen NUR1107B Nursing Practice Experience och NUR1202C Clinical Experience I
- Över 18 år
- Kunna förstå det engelska språket
- Ha en enhet som kan ansluta till Internet
Exklusions kriterier:
- Studenter som vägrade att delta i denna studie
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: STARKT program
|
STRONG-programmet antar en asynkron onlineinlärningsmetod och kommer att levereras under en vecka av en utbildad kurator och en sjuksköterskeforskare.
Studenter kommer att delta i ett online program i egen takt.
Programmet kommer att bestå av ämnen som: (1) Resiliens och skyddande faktorer, (2) introduktion till klinisk sjuksköterskeutbildning, (3) erfarenheter av kliniska anknytningar och (4) stress, fysiskt välbefinnande och kostmaterial.
Eleverna kommer att ha tillgång till onlinematerial (t.ex. korta videor), ha möjligheter att diskutera (t.ex. forum) och infografik.
Sammantaget kommer programmet att levereras under en vecka som varar i sex timmar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Elasticitet
Tidsram: Innan träning
|
Kort resiliensskala
|
Innan träning
|
|
Elasticitet
Tidsram: Direkt efter träning
|
Kort resiliensskala
|
Direkt efter träning
|
|
Elasticitet
Tidsram: 1 månad efter träning
|
Kort resiliensskala
|
1 månad efter träning
|
|
Depression, ångest och stress
Tidsram: Innan träning
|
Skala för depression, ångest och stress - 21
|
Innan träning
|
|
Depression, ångest och stress
Tidsram: Direkt efter träning
|
Skala för depression, ångest och stress - 21
|
Direkt efter träning
|
|
Depression, ångest och stress
Tidsram: 1 månad efter träning
|
Skala för depression, ångest och stress - 21
|
1 månad efter träning
|
|
Öva beredskap
Tidsram: Innan träning
|
Skala för omvårdnadspraktik
|
Innan träning
|
|
Öva beredskap
Tidsram: Direkt efter träning
|
Skala för omvårdnadspraktik
|
Direkt efter träning
|
|
Öva beredskap
Tidsram: 1 månad efter träning
|
Skala för omvårdnadspraktik
|
1 månad efter träning
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsram: Innan träning
|
Internationellt frågeformulär för fysisk aktivitet
|
Innan träning
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsram: Direkt efter träning
|
Internationellt frågeformulär för fysisk aktivitet
|
Direkt efter träning
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsram: 1 månad efter träning
|
Internationellt frågeformulär för fysisk aktivitet
|
1 månad efter träning
|
|
Ätbeteenden
Tidsram: Innan träning
|
Självreglering av ätbeteendeskala
|
Innan träning
|
|
Ätbeteenden
Tidsram: Direkt efter träning
|
Självreglering av ätbeteendeskala
|
Direkt efter träning
|
|
Ätbeteenden
Tidsram: 1 månad efter träning
|
Självreglering av ätbeteendeskala
|
1 månad efter träning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Darryl Ang, PhD, National University of Singapore
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 december 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 april 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 november 2023
Första postat (Faktisk)
13 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NUS-IRB-2023-737
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .