運動後の筋原線維タンパク質合成に対する植物ブレンドタンパク質分離物の効果
2023年11月8日 更新者：University of Exeter
健康な若者のホエイプロテインと比較した場合の、運動後の筋原線維タンパク質合成に対する新規植物ブレンドタンパク質単離物の効果
レジスタンス運動からの回復中にアナボリック反応を最大化するには、食事によるタンパク質の摂取が必要です。
ホエイプロテインは、運動後の筋タンパク質合成を最大化するための最適な食事戦略と考えられていますが、動物性タンパク質の生産と消費は、環境面および倫理面での懸念の増大に関連しています。
植物ベースのタンパク質源は、主要な必須アミノ酸の欠乏に少なくとも部分的に起因し、動物由来タンパク質の等窒素生成ボーラスよりも同化作用の質が低いと考えられています。
異なるタンパク質源をブレンドすると、アミノ酸欠乏を克服し、運動後のアナボリック反応を強化する可能性があります。
本研究では、研究者らは、健康な若くてレジスタンストレーニングを受けた女性および男性を対象に、ホエイプロテインの等窒素生成ボーラス投与と比較した、新規植物由来タンパク質単離物の摂取後の運動後の筋タンパク質合成反応を評価した。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Exeter、イギリス
- University of Exeter
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- BMI 18 ～ 30
- レジスタンストレーニング（週に3回以上、少なくとも3か月間、構造化されたレジスタンスエクササイズトレーニング）
除外基準:
- あらゆる代謝障害
- 心血管障害
- 喫煙
- 乳糖不耐症
- 乳製品、肉、ナッツを含む製品に対するアレルギー
- 市販薬の処方摂取量
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：ホエイプロテインアイソレート
両側レジスタンス運動の試合後、参加者はホエイプロテインアイソレートから 32 g のプロテインを摂取します。
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バーベルバックスクワット、レッグレッグプレス、レッグエクステンションからなる両側レジスタンスエクササイズの試合
両側レジスタンスエクササイズの実行後、参加者はホエイプロテインアイソレートから32 gのプロテインを摂取します。
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実験的：植物ブレンド分離物
両側抵抗運動の試合後、参加者は新しい植物ブレンドタンパク質分離物から 32 g のタンパク質を摂取します。
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バーベルバックスクワット、レッグレッグプレス、レッグエクステンションからなる両側レジスタンスエクササイズの試合
両側抵抗運動の実行後、参加者は植物ブレンドタンパク質分離物から 32 g のタンパク質を摂取します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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タンパク質摂取後の運動後の筋原線維タンパク質合成
時間枠：4時間
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筋原線維タンパク質の合成率の割合
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4時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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運動後の食後初期の筋原線維タンパク質合成
時間枠：2時間
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筋原線維タンパク質の合成率の割合
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2時間
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運動後の食後後期の筋原線維タンパク質合成
時間枠：2時間
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筋原線維タンパク質の合成率の割合
|
2時間
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血漿アミノ酸応答
時間枠：4時間
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運動後および食後の血漿アミノ酸濃度と利用可能性の変化
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4時間
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血清インスリン反応
時間枠：4時間
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運動後および食後の血清インスリン濃度の変化
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4時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月24日
一次修了 (実際)
2022年10月31日
研究の完了 (実際)
2022年10月31日
試験登録日
最初に提出
2023年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月8日
最初の投稿 (実際)
2023年11月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月8日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 22-02-02-B-02
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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