Kasvisekoitetun proteiini-isolaatin vaikutus harjoituksen jälkeiseen myofibrillaarisen proteiinisynteesiin
keskiviikko 8. marraskuuta 2023 päivittänyt: University of Exeter
Uuden kasviseosproteiini-isolaatin vaikutus harjoituksen jälkeiseen myofibrillaariseen proteiinisynteesiin verrattuna heraproteiiniin terveillä nuorilla aikuisilla
Ruokavalion proteiinin nauttiminen vaaditaan maksimoimaan anabolinen vaste resistenssiharjoittelusta toipumisen aikana.
Heraproteiinia pidetään optimaalisena ruokavaliostrategiana harjoituksen jälkeisen lihasproteiinisynteesin maksimoimiseksi, mutta eläinproteiinin tuotantoon ja kulutukseen liittyy kasvavia ympäristö- ja eettisiä huolenaiheita.
Kasvipohjaisten proteiinilähteiden katsotaan olevan huonompi anabolinen kuin isonitrogeenisten eläinperäisten proteiinien bolukset, joiden syynä on ainakin osittain tärkeiden välttämättömien aminohappojen puutos.
Eri proteiinilähteiden sekoittaminen voi voittaa aminohappojen puutteet ja voimistaa harjoituksen jälkeistä anabolista vastetta.
Tässä tutkimuksessa tutkijat arvioivat harjoituksen jälkeistä lihasproteiinisynteettistä vastetta uuden kasvipohjaisen proteiini-isolaatin nauttimisen jälkeen verrattuna isonitrogeeniseen heraproteiinibolukseen terveillä nuorilla, vastustuskykyyn koulutetuilla naisilla ja miehillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Exeter, Yhdistynyt kuningaskunta
- University of Exeter
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- BMI 18-30 välillä
- Vastusharjoittelu (>3 kertaa viikossa strukturoitu vastusharjoittelu vähintään 3 kuukauden ajan)
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa aineenvaihduntahäiriö
- Mikä tahansa sydän- ja verisuonihäiriö
- Tupakointi
- Laktoosi-intoleranssi
- Allergia maitoa, lihaa tai pähkinöitä sisältäville tuotteille
- Reseptivapaa lääkkeiden saanti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Heraproteiini-isolaatti
Kahdenvälisen vastustusharjoituksen jälkeen osallistujat nauttivat 32 g proteiinia heraproteiini-isolaatista
|
Kahdenvälinen vastusharjoitus, joka koostuu tankon selkäkyykkystä, jalkapuristimesta ja jalkojen venyttelystä
Kahdenvälisen vastustusharjoituksen jälkeen osallistujat nauttivat 32 g proteiinia heraproteiini-isolaatista
|
|
Kokeellinen: Kasvisekoitettu isolaatti
Kahdenvälisen vastustusharjoituksen jälkeen osallistujat nauttivat 32 g proteiinia uudesta kasvisekoitteisesta proteiini-isolaatista
|
Kahdenvälinen vastusharjoitus, joka koostuu tankon selkäkyykkystä, jalkapuristimesta ja jalkojen venyttelystä
Kahdenvälisen vastustusharjoituksen jälkeen osallistujat nauttivat 32 g proteiinia kasviseosproteiini-isolaatista
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Harjoituksen jälkeinen myofibrillaarinen proteiinisynteesi proteiinin nauttimisen jälkeen
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Myofibrillaaristen proteiinien jakeellinen synteettinen nopeus
|
4 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Harjoituksen jälkeinen myofibrillaarinen proteiinisynteesi varhaisen aterian jälkeisenä aikana
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Myofibrillaaristen proteiinien jakeellinen synteettinen nopeus
|
2 tuntia
|
|
Harjoituksen jälkeinen myofibrillaarinen proteiinisynteesi myöhäisen aterian jälkeisenä aikana
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Myofibrillaaristen proteiinien jakeellinen synteettinen nopeus
|
2 tuntia
|
|
Plasman aminohappovaste
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Harjoituksen ja aterian jälkeiset muutokset plasman aminohappopitoisuuksissa ja saatavuudessa
|
4 tuntia
|
|
Seerumin insuliinivaste
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Harjoituksen ja aterian jälkeiset muutokset seerumin insuliinipitoisuuksissa
|
4 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 24. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22-02-02-B-02
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .