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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06129513
Die Wirkung eines pflanzlichen Proteinisolats auf die myofibrilläre Proteinsynthese nach dem Training
8. November 2023 aktualisiert von: University of Exeter
Die Wirkung eines neuartigen Proteinisolats aus einer Pflanzenmischung auf die myofibrilläre Proteinsynthese nach dem Training im Vergleich zu Molkenprotein bei gesunden jungen Erwachsenen
Um die anabole Reaktion während der Erholung vom Widerstandstraining zu maximieren, ist die Aufnahme von Nahrungsproteinen erforderlich.
Molkenprotein gilt als optimale Ernährungsstrategie zur Maximierung der Muskelproteinsynthese nach dem Training, doch die Produktion und der Verzehr von tierischem Protein sind mit wachsenden ökologischen und ethischen Bedenken verbunden.
Pflanzliche Proteinquellen gelten als von geringerer anaboler Qualität als isonitrogene Boli tierischen Proteins, was zumindest teilweise auf einen Mangel an wichtigen essentiellen Aminosäuren zurückzuführen ist.
Die Mischung verschiedener Proteinquellen kann Aminosäuredefizite ausgleichen und die anabole Reaktion nach dem Training verstärken.
In der vorliegenden Studie untersuchten die Forscher die Muskelproteinsynthesereaktion nach dem Training nach der Einnahme eines neuartigen pflanzlichen Proteinisolats im Vergleich zu einem isonitrogenen Molkenproteinbolus bei gesunden jungen, widerstandstrainierten Frauen und Männern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Exeter, Vereinigtes Königreich
- University of Exeter
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- BMI zwischen 18 und 30
- Krafttraining (>3-mal pro Woche strukturiertes Krafttraining für mindestens 3 Monate)
Ausschlusskriterien:
- Jede Stoffwechselstörung
- Jegliche Herz-Kreislauf-Beeinträchtigung
- Rauchen
- Laktoseintoleranz
- Allergien gegen Produkte, die Milchprodukte, Fleisch oder Nüsse enthalten
- Verordnete Einnahme rezeptfreier Arzneimittel
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Molkenproteinisolat
Nach einem beidseitigen Widerstandstraining nehmen die Teilnehmer 32 g Protein aus Molkenproteinisolat zu sich
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Eine Reihe bilateraler Widerstandsübungen, bestehend aus Langhantel-Kniebeugen, Beinpresse und Beinstreckung
Nach der Durchführung einer bilateralen Widerstandsübung nehmen die Teilnehmer 32 g Protein aus Molkenproteinisolat zu sich
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Experimental: Isolat aus Pflanzenmischung
Nach einem beidseitigen Widerstandstraining nehmen die Teilnehmer 32 g Protein aus einem neuartigen Proteinisolat aus einer Pflanzenmischung zu sich
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Eine Reihe bilateraler Widerstandsübungen, bestehend aus Langhantel-Kniebeugen, Beinpresse und Beinstreckung
Nach der Durchführung einer bilateralen Widerstandsübung nehmen die Teilnehmer 32 g Protein aus einem pflanzlichen Proteinisolat zu sich
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Myofibrilläre Proteinsynthese nach dem Training nach Proteinaufnahme
Zeitfenster: 4 Stunden
|
Die fraktionierte Syntheserate myofibrillärer Proteine
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4 Stunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Myofibrilläre Proteinsynthese nach dem Training in der frühen postprandialen Phase
Zeitfenster: 2 Stunden
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Die fraktionierte Syntheserate myofibrillärer Proteine
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2 Stunden
|
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Myofibrilläre Proteinsynthese nach dem Training in der späten postprandialen Phase
Zeitfenster: 2 Stunden
|
Die fraktionierte Syntheserate myofibrillärer Proteine
|
2 Stunden
|
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Plasma-Aminosäure-Reaktion
Zeitfenster: 4 Stunden
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Post-Training und postprandiale Veränderung der Plasma-Aminosäurekonzentrationen und -verfügbarkeit
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4 Stunden
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Seruminsulinreaktion
Zeitfenster: 4 Stunden
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Nach dem Training und postprandiale Veränderung der Seruminsulinkonzentrationen
|
4 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. Februar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Oktober 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Oktober 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. September 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. November 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. November 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 22-02-02-B-02
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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