- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06129513
El efecto de un aislado de proteína de mezcla vegetal sobre la síntesis de proteínas miofibrilares post-ejercicio
8 de noviembre de 2023 actualizado por: University of Exeter
El efecto de un nuevo aislado de proteína de mezcla vegetal sobre la síntesis de proteínas miofibrilares post-ejercicio en comparación con la proteína de suero en adultos jóvenes sanos
Se requiere la ingesta de proteínas en la dieta para maximizar la respuesta anabólica durante la recuperación del ejercicio de resistencia.
La proteína de suero se considera la estrategia dietética óptima para maximizar la síntesis de proteínas musculares después del ejercicio, pero la producción y el consumo de proteínas animales están asociados con crecientes preocupaciones ambientales y éticas.
Las fuentes de proteínas de origen vegetal se consideran de menor calidad anabólica que los bolos isonitrogenados de proteínas de origen animal, atribuidas, al menos en parte, a deficiencias en aminoácidos esenciales clave.
La combinación de diferentes fuentes de proteínas puede superar las deficiencias de aminoácidos y potenciar la respuesta anabólica post-ejercicio.
En el presente estudio, los investigadores evaluaron la respuesta sintética de la proteína muscular post-ejercicio después de la ingestión de un nuevo aislado de proteína de origen vegetal en comparación con un bolo isonitrogenado de proteína de suero en mujeres y hombres jóvenes y sanos entrenados en resistencia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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-
Exeter, Reino Unido
- University of Exeter
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- IMC entre 18 - 30
- Entrenamiento de resistencia (>3 veces por semana, entrenamiento de ejercicios de resistencia estructurados durante al menos 3 meses)
Criterio de exclusión:
- Cualquier deterioro metabólico
- Cualquier deterioro cardiovascular
- De fumar
- Intolerancia a la lactosa
- Alergias a productos que contienen lácteos, carne o frutos secos.
- Ingesta prescrita de productos farmacéuticos sin receta
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Aislado de proteína de suero
Después de una serie de ejercicios de resistencia bilateral, los participantes ingerirán 32 g de proteína del aislado de proteína de suero.
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Una serie de ejercicios de resistencia bilateral que consisten en sentadilla con barra, prensa de piernas y extensión de piernas.
Después de la ejecución del ejercicio de resistencia bilateral, los participantes ingerirán 32 g de proteína del aislado de proteína de suero.
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Experimental: Aislado de mezcla de plantas
Después de una serie de ejercicios de resistencia bilateral, los participantes ingerirán 32 g de proteína de un nuevo aislado de proteína de mezcla vegetal.
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Una serie de ejercicios de resistencia bilateral que consisten en sentadilla con barra, prensa de piernas y extensión de piernas.
Después de la ejecución del ejercicio de resistencia bilateral, los participantes ingerirán 32 g de proteína de un aislado de proteína de mezcla vegetal.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Síntesis de proteínas miofibrilares post-ejercicio después de la ingestión de proteínas
Periodo de tiempo: 4 horas
|
La tasa sintética fraccionada de proteínas miofibrilares.
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4 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Síntesis de proteínas miofibrilares post-ejercicio durante el período posprandial temprano
Periodo de tiempo: 2 horas
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La tasa sintética fraccionada de proteínas miofibrilares.
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2 horas
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Síntesis de proteínas miofibrilares post-ejercicio durante el período posprandial tardío
Periodo de tiempo: 2 horas
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La tasa sintética fraccionada de proteínas miofibrilares.
|
2 horas
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Respuesta de aminoácidos plasmáticos
Periodo de tiempo: 4 horas
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Cambio post-ejercicio y posprandial en las concentraciones y disponibilidad de aminoácidos plasmáticos.
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4 horas
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Respuesta de la insulina sérica
Periodo de tiempo: 4 horas
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Cambio post-ejercicio y posprandial en las concentraciones séricas de insulina.
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4 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de febrero de 2022
Finalización primaria (Actual)
31 de octubre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
31 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
13 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 22-02-02-B-02
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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