Effekten af et planteblandingsproteinisolat på myofibrillær proteinsyntese efter træning
8. november 2023 opdateret af: University of Exeter
Effekten af et nyt planteblandingsproteinisolat på myofibrillær proteinsyntese efter træning sammenlignet med valleprotein hos raske unge voksne
Diætproteinindtagelse er påkrævet for at maksimere den anabolske respons under genopretningen efter modstandsøvelser.
Valleprotein anses for at være den optimale koststrategi til at maksimere muskelproteinsyntese efter træning, men animalsk proteinproduktion og -forbrug er forbundet med voksende miljømæssige og etiske bekymringer.
Plantebaserede proteinkilder anses for at være af ringere anabolsk kvalitet end isonitrogene bolusser af animalsk afledt protein, som i det mindste delvist tilskrives mangler i vigtige essentielle aminosyrer.
Blanding af forskellige proteinkilder kan overvinde aminosyremangler og forstærke den anabolske respons efter træning.
I denne undersøgelse vurderede efterforskerne den syntetiske respons efter træning efter indtagelse af et nyt plantebaseret proteinisolat sammenlignet med en isonitrogen bolus af valleprotein hos raske unge, modstandstrænede kvinder og mænd.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
10
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Exeter, Det Forenede Kongerige
- University of Exeter
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- BMI mellem 18-30
- Modstandstræning (>3 gange om ugen struktureret modstandstræning i mindst 3 måneder)
Ekskluderingskriterier:
- Enhver metabolisk svækkelse
- Enhver kardiovaskulær svækkelse
- Rygning
- Laktoseintolerance
- Allergi over for produkter, der indeholder mejeriprodukter, kød eller nødder
- Foreskrevet indtagelse af håndkøbslægemidler
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Valleproteinisolat
Efter en omgang bilateral modstandsøvelse vil deltagerne indtage 32 g protein fra valleproteinisolat
|
En omgang bilateral modstandsøvelse bestående af barbell back squat, leg leg pres og leg extension
Efter udførelse af bilateral modstandsøvelse vil deltagerne indtage 32 g protein fra valleproteinisolat
|
|
Eksperimentel: Planteblanding isolat
Efter en omgang bilateral modstandsøvelse vil deltagerne indtage 32 g protein fra et nyt plante-blandingsproteinisolat
|
En omgang bilateral modstandsøvelse bestående af barbell back squat, leg leg pres og leg extension
Efter udførelse af bilateral modstandsøvelse vil deltagerne indtage 32 g protein fra planteblandingsproteinisolat
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Myofibrillær proteinsyntese efter træning efter proteinindtagelse
Tidsramme: 4 timer
|
Den fraktionelle syntesehastighed af myofibrillære proteiner
|
4 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Myofibrillær proteinsyntese efter træning i den tidlige postprandiale periode
Tidsramme: 2 timer
|
Den fraktionelle syntesehastighed af myofibrillære proteiner
|
2 timer
|
|
Myofibrillær proteinsyntese efter træning i den sene postprandiale periode
Tidsramme: 2 timer
|
Den fraktionelle syntesehastighed af myofibrillære proteiner
|
2 timer
|
|
Plasma aminosyre respons
Tidsramme: 4 timer
|
Post-motion og postprandial ændring i plasma aminosyrekoncentrationer og tilgængelighed
|
4 timer
|
|
Serum insulinrespons
Tidsramme: 4 timer
|
Post-motion og postprandial ændring i seruminsulinkoncentrationer
|
4 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
24. februar 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. oktober 2022
Studieafslutning (Faktiske)
31. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. september 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. november 2023
Først opslået (Faktiske)
13. november 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. november 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. november 2023
Sidst verificeret
1. november 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 22-02-02-B-02
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .