- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06129513
Vliv proteinového izolátu z rostlinné směsi na syntézu myofibrilárního proteinu po cvičení
8. listopadu 2023 aktualizováno: University of Exeter
Vliv nového proteinového izolátu z rostlinné směsi na syntézu myofibrilárního proteinu po cvičení ve srovnání se syrovátkovým proteinem u zdravých mladých dospělých
Příjem bílkovin ve stravě je nutný k maximalizaci anabolické odezvy během zotavení z odporového cvičení.
Syrovátkový protein je považován za optimální dietní strategii pro maximalizaci syntézy svalových proteinů po cvičení, ale produkce a spotřeba živočišných proteinů je spojena s rostoucími ekologickými a etickými zájmy.
Rostlinné zdroje bílkovin jsou považovány za méně anabolické než izodusíkaté bolusy bílkovin živočišného původu, které jsou připisovány, alespoň částečně, deficitu klíčových esenciálních aminokyselin.
Míchání různých zdrojů bílkovin může překonat nedostatek aminokyselin a zesílit anabolickou odpověď po cvičení.
V této studii vyšetřovatelé hodnotili syntetickou odpověď svalového proteinu po cvičení po požití nového rostlinného proteinového izolátu ve srovnání s izodusíkovým bolusem syrovátkového proteinu u zdravých mladých žen a mužů trénovaných na odolnost.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
10
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Exeter, Spojené království
- University of Exeter
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- BMI mezi 18-30
- Odporový trénink (>3krát týdně strukturovaný odporový trénink po dobu alespoň 3 měsíců)
Kritéria vyloučení:
- Jakákoli metabolická porucha
- Jakékoli kardiovaskulární poškození
- Kouření
- Laktózová intolerance
- Alergie na produkty obsahující mléčné výrobky, maso nebo ořechy
- Předepsaný příjem volně prodejných léčiv
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Syrovátkový proteinový izolát
Po cvičení bilaterálního odporu účastníci přijmou 32 g proteinu ze syrovátkového proteinového izolátu
|
Oboustranný odporový cvik sestávající z dřepu s činkou, leg pressu a extenze nohou
Po provedení bilaterálního rezistenčního cvičení účastníci přijmou 32 g proteinu ze syrovátkového proteinového izolátu
|
|
Experimentální: Izolát ze směsi rostlin
Po nácviku bilaterálního odporu účastníci přijmou 32 g proteinu z nového proteinového izolátu ze směsi rostlin
|
Oboustranný odporový cvik sestávající z dřepu s činkou, leg pressu a extenze nohou
Po provedení bilaterálního rezistenčního cvičení účastníci přijmou 32 g proteinu z rostlinného proteinového izolátu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Syntéza myofibrilárních proteinů po zátěži po požití proteinu
Časové okno: 4 hodiny
|
Frakční rychlost syntézy myofibrilárních proteinů
|
4 hodiny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Syntéza myofibrilárních proteinů po zátěži během časného postprandiálního období
Časové okno: 2 hodiny
|
Frakční rychlost syntézy myofibrilárních proteinů
|
2 hodiny
|
|
Syntéza myofibrilárních proteinů po zátěži během pozdního postprandiálního období
Časové okno: 2 hodiny
|
Frakční rychlost syntézy myofibrilárních proteinů
|
2 hodiny
|
|
Aminokyselinová odpověď v plazmě
Časové okno: 4 hodiny
|
Post-cvičení a postprandiální změna v plazmatických koncentracích aminokyselin a dostupnosti
|
4 hodiny
|
|
Reakce na inzulín v séru
Časové okno: 4 hodiny
|
Post-cvičení a postprandiální změna v sérových koncentracích inzulínu
|
4 hodiny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
24. února 2022
Primární dokončení (Aktuální)
31. října 2022
Dokončení studie (Aktuální)
31. října 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. září 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. listopadu 2023
První zveřejněno (Aktuální)
13. listopadu 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. listopadu 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. listopadu 2023
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 22-02-02-B-02
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .