Wpływ izolatu białka pochodzenia roślinnego na syntezę białek miofibrylarnych po wysiłku
8 listopada 2023 zaktualizowane przez: University of Exeter
Wpływ nowego izolatu białka pochodzenia roślinnego na syntezę białek miofibrylarnych po wysiłku w porównaniu z białkiem serwatkowym u zdrowych młodych dorosłych
Aby zmaksymalizować reakcję anaboliczną podczas regeneracji po ćwiczeniach oporowych, wymagane jest spożycie białka w diecie.
Uważa się, że białko serwatkowe jest optymalną strategią dietetyczną maksymalizującą syntezę białek mięśniowych po wysiłku, ale produkcja i spożycie białka zwierzęcego wiąże się z rosnącymi obawami środowiskowymi i etycznymi.
Uważa się, że roślinne źródła białka mają gorszą jakość anaboliczną niż izoazotowe bolusy białka pochodzenia zwierzęcego, co przypisuje się, przynajmniej częściowo, niedoborom kluczowych niezbędnych aminokwasów.
Mieszanie różnych źródeł białka może przezwyciężyć niedobory aminokwasów i wzmocnić reakcję anaboliczną po wysiłku.
W niniejszym badaniu badacze ocenili syntetyczną odpowiedź białek mięśniowych po wysiłku po spożyciu nowego izolatu białka roślinnego w porównaniu z izoazotowym bolusem białka serwatkowego u zdrowych młodych kobiet i mężczyzn trenujących oporowo.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
10
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Exeter, Zjednoczone Królestwo
- University of Exeter
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- BMI pomiędzy 18 - 30
- Trening oporowy (>3 razy w tygodniu ustrukturyzowany trening ćwiczeń oporowych przez co najmniej 3 miesiące)
Kryteria wyłączenia:
- Wszelkie zaburzenia metaboliczne
- Wszelkie zaburzenia sercowo-naczyniowe
- Palenie
- Nietolerancja laktozy
- Alergie na produkty zawierające nabiał, mięso lub orzechy
- Zalecane przyjmowanie leków dostępnych bez recepty
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Izolat białka serwatkowego
Po serii dwustronnych ćwiczeń oporowych uczestnicy spożywają 32 g białka z izolatu białka serwatkowego
|
Seria dwustronnych ćwiczeń oporowych składających się z przysiadu ze sztangą w tył, wyciskania nóg na nogi i prostowania nóg
Po wykonaniu obustronnego ćwiczenia oporowego uczestnicy spożywają 32 g białka pochodzącego z izolatu białka serwatkowego
|
|
Eksperymentalny: Izolat mieszanki roślinnej
Po serii dwustronnych ćwiczeń oporowych uczestnicy spożyją 32 g białka z nowatorskiego izolatu białka pochodzenia roślinnego
|
Seria dwustronnych ćwiczeń oporowych składających się z przysiadu ze sztangą w tył, wyciskania nóg na nogi i prostowania nóg
Po wykonaniu obustronnego ćwiczenia oporowego uczestnicy spożyją 32 g białka z izolatu białka pochodzenia roślinnego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Synteza białek miofibrylarnych po wysiłku fizycznym po spożyciu białka
Ramy czasowe: 4 godziny
|
Ułamkowy współczynnik syntezy białek miofibrylarnych
|
4 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Synteza białek miofibrylarnych po wysiłku we wczesnym okresie poposiłkowym
Ramy czasowe: 2 godziny
|
Ułamkowy współczynnik syntezy białek miofibrylarnych
|
2 godziny
|
|
Synteza białek miofibrylarnych po wysiłku w późnym okresie poposiłkowym
Ramy czasowe: 2 godziny
|
Ułamkowy współczynnik syntezy białek miofibrylarnych
|
2 godziny
|
|
Odpowiedź aminokwasowa osocza
Ramy czasowe: 4 godziny
|
Powysiłkowa i poposiłkowa zmiana stężenia i dostępności aminokwasów w osoczu
|
4 godziny
|
|
Odpowiedź insuliny w surowicy
Ramy czasowe: 4 godziny
|
Powysiłkowa i poposiłkowa zmiana stężenia insuliny w surowicy
|
4 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
24 lutego 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 października 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 października 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 września 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 listopada 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 listopada 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 listopada 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 listopada 2023
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 22-02-02-B-02
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .