Effekten av et planteblandingsproteinisolat på myofibrillær proteinsyntese etter trening
8. november 2023 oppdatert av: University of Exeter
Effekten av et nytt planteblandingsproteinisolat på myofibrillær proteinsyntese etter trening sammenlignet med myseprotein hos friske unge voksne
Proteininntak i kosten er nødvendig for å maksimere den anabole responsen under restitusjonen fra motstandstrening.
Myseprotein anses som den optimale kostholdsstrategien for å maksimere muskelproteinsyntesen etter trening, men produksjon og forbruk av animalsk protein er forbundet med økende miljømessige og etiske bekymringer.
Plantebaserte proteinkilder anses av mindre anabole kvalitet enn isonitrogene boluser av animalsk protein som tilskrives, i det minste delvis, mangler i viktige essensielle aminosyrer.
Blanding av forskjellige proteinkilder kan overvinne aminosyremangel og potensere den anabole responsen etter trening.
I denne studien vurderte etterforskerne den syntetiske responsen på muskelproteiner etter trening etter inntak av et nytt plantebasert proteinisolat sammenlignet med en isonitrogen bolus av myseprotein hos friske unge, motstandstrene kvinner og menn.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
10
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Exeter, Storbritannia
- University of Exeter
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- BMI mellom 18 - 30
- Motstandstrening (>3 ganger per uke strukturert motstandstrening i minst 3 måneder)
Ekskluderingskriterier:
- Enhver metabolsk svekkelse
- Enhver kardiovaskulær svikt
- Røyking
- Laktoseintoleranse
- Allergi mot produkter som inneholder meieri, kjøtt eller nøtter
- Foreskrevet inntak av reseptfrie legemidler
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Whey protein isolat
Etter en anfall med bilateral motstandstrening, vil deltakerne få i seg 32 g protein fra myseproteinisolat
|
Et anfall med bilateral motstandsøvelse bestående av knebøy med vektstang, benpress og benforlengelse
Etter utførelse av bilateral motstandstrening, vil deltakerne få i seg 32 g protein fra myseproteinisolat
|
|
Eksperimentell: Planteblanding isolat
Etter en anfall med bilateral motstandstrening, vil deltakerne få i seg 32 g protein fra et nytt planteblandingsproteinisolat
|
Et anfall med bilateral motstandsøvelse bestående av knebøy med vektstang, benpress og benforlengelse
Etter utførelse av bilateral motstandstrening, vil deltakerne få i seg 32 g protein fra planteblandingsproteinisolat
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Myofibrillær proteinsyntese etter trening etter proteininntak
Tidsramme: 4 timer
|
Den fraksjonerte syntesehastigheten til myofibrillære proteiner
|
4 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Myofibrillær proteinsyntese etter trening i den tidlige postprandiale perioden
Tidsramme: 2 timer
|
Den fraksjonerte syntesehastigheten til myofibrillære proteiner
|
2 timer
|
|
Myofibrillær proteinsyntese etter trening i den sene postprandiale perioden
Tidsramme: 2 timer
|
Den fraksjonerte syntesehastigheten til myofibrillære proteiner
|
2 timer
|
|
Plasmaaminosyrerespons
Tidsramme: 4 timer
|
Post-trening og postprandial endring i plasma aminosyrekonsentrasjoner og tilgjengelighet
|
4 timer
|
|
Seruminsulinrespons
Tidsramme: 4 timer
|
Post-trening og postprandial endring i seruminsulinkonsentrasjoner
|
4 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. februar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
31. oktober 2022
Studiet fullført (Faktiske)
31. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. september 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. november 2023
Først lagt ut (Faktiske)
13. november 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. november 2023
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 22-02-02-B-02
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .