- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06129513
O efeito de um isolado de proteína de mistura vegetal na síntese de proteínas miofibrilares pós-exercício
8 de novembro de 2023 atualizado por: University of Exeter
O efeito de um novo isolado de proteína de mistura vegetal na síntese de proteína miofibrilar pós-exercício quando comparado à proteína de soro de leite em jovens adultos saudáveis
A ingestão dietética de proteínas é necessária para maximizar a resposta anabólica durante a recuperação do exercício de resistência.
A proteína whey é considerada a estratégia dietética ideal para maximizar a síntese proteica muscular pós-exercício, mas a produção e o consumo de proteína animal estão associados a crescentes preocupações ambientais e éticas.
As fontes de proteína vegetal são consideradas de menor qualidade anabólica do que os bolus isonitrogênicos de proteína de origem animal, atribuídas, pelo menos em parte, a deficiências nos principais aminoácidos essenciais.
A mistura de diferentes fontes de proteína pode superar as deficiências de aminoácidos e potencializar a resposta anabólica pós-exercício.
No presente estudo, os investigadores avaliaram a resposta sintética da proteína muscular pós-exercício após a ingestão de um novo isolado de proteína vegetal quando comparado com um bolus isonitrogênico de proteína de soro de leite em mulheres e homens jovens saudáveis e treinados em resistência.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Exeter, Reino Unido
- University of Exeter
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- IMC entre 18 e 30
- Treinamento de resistência (>3 vezes por semana de treinamento de exercícios de resistência estruturados por pelo menos 3 meses)
Critério de exclusão:
- Qualquer comprometimento metabólico
- Qualquer comprometimento cardiovascular
- Fumar
- Intolerância a lactose
- Alergias a produtos que contenham laticínios, carne ou nozes
- Ingestão prescrita de medicamentos de venda livre
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Isolado protéico de soro
Após uma sessão de exercícios de resistência bilateral, os participantes ingerirão 32 g de proteína de proteína isolada de soro de leite.
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Uma série de exercícios de resistência bilateral que consiste em agachamento com barra nas costas, leg press e extensão de pernas
Após a execução do exercício de resistência bilateral, os participantes ingerirão 32 g de proteína de proteína isolada de soro de leite
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Experimental: Isolado de mistura de plantas
Após uma sessão de exercícios de resistência bilateral, os participantes ingerirão 32 g de proteína de um novo isolado de proteína de mistura vegetal
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Uma série de exercícios de resistência bilateral que consiste em agachamento com barra nas costas, leg press e extensão de pernas
Após a execução do exercício de resistência bilateral, os participantes ingerirão 32 g de proteína de proteína isolada de mistura vegetal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Síntese de proteínas miofibrilares pós-exercício após ingestão de proteínas
Prazo: 4 horas
|
A taxa sintética fracionária de proteínas miofibrilares
|
4 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Síntese de proteínas miofibrilares pós-exercício durante o período pós-prandial inicial
Prazo: 2 horas
|
A taxa sintética fracionária de proteínas miofibrilares
|
2 horas
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Síntese de proteínas miofibrilares pós-exercício durante o período pós-prandial tardio
Prazo: 2 horas
|
A taxa sintética fracionária de proteínas miofibrilares
|
2 horas
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Resposta de aminoácidos plasmáticos
Prazo: 4 horas
|
Alteração pós-exercício e pós-prandial nas concentrações e disponibilidade de aminoácidos plasmáticos
|
4 horas
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Resposta sérica à insulina
Prazo: 4 horas
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Alteração pós-exercício e pós-prandial nas concentrações séricas de insulina
|
4 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
31 de outubro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de novembro de 2023
Primeira postagem (Real)
13 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 22-02-02-B-02
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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