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O efeito de um isolado de proteína de mistura vegetal na síntese de proteínas miofibrilares pós-exercício

8 de novembro de 2023 atualizado por: University of Exeter

O efeito de um novo isolado de proteína de mistura vegetal na síntese de proteína miofibrilar pós-exercício quando comparado à proteína de soro de leite em jovens adultos saudáveis

A ingestão dietética de proteínas é necessária para maximizar a resposta anabólica durante a recuperação do exercício de resistência. A proteína whey é considerada a estratégia dietética ideal para maximizar a síntese proteica muscular pós-exercício, mas a produção e o consumo de proteína animal estão associados a crescentes preocupações ambientais e éticas. As fontes de proteína vegetal são consideradas de menor qualidade anabólica do que os bolus isonitrogênicos de proteína de origem animal, atribuídas, pelo menos em parte, a deficiências nos principais aminoácidos essenciais. A mistura de diferentes fontes de proteína pode superar as deficiências de aminoácidos e potencializar a resposta anabólica pós-exercício. No presente estudo, os investigadores avaliaram a resposta sintética da proteína muscular pós-exercício após a ingestão de um novo isolado de proteína vegetal quando comparado com um bolus isonitrogênico de proteína de soro de leite em mulheres e homens jovens saudáveis ​​​​e treinados em resistência.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • IMC entre 18 e 30
  • Treinamento de resistência (>3 vezes por semana de treinamento de exercícios de resistência estruturados por pelo menos 3 meses)

Critério de exclusão:

  • Qualquer comprometimento metabólico
  • Qualquer comprometimento cardiovascular
  • Fumar
  • Intolerância a lactose
  • Alergias a produtos que contenham laticínios, carne ou nozes
  • Ingestão prescrita de medicamentos de venda livre

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Isolado protéico de soro
Após uma sessão de exercícios de resistência bilateral, os participantes ingerirão 32 g de proteína de proteína isolada de soro de leite.
Uma série de exercícios de resistência bilateral que consiste em agachamento com barra nas costas, leg press e extensão de pernas
Após a execução do exercício de resistência bilateral, os participantes ingerirão 32 g de proteína de proteína isolada de soro de leite
Experimental: Isolado de mistura de plantas
Após uma sessão de exercícios de resistência bilateral, os participantes ingerirão 32 g de proteína de um novo isolado de proteína de mistura vegetal
Uma série de exercícios de resistência bilateral que consiste em agachamento com barra nas costas, leg press e extensão de pernas
Após a execução do exercício de resistência bilateral, os participantes ingerirão 32 g de proteína de proteína isolada de mistura vegetal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Síntese de proteínas miofibrilares pós-exercício após ingestão de proteínas
Prazo: 4 horas
A taxa sintética fracionária de proteínas miofibrilares
4 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Síntese de proteínas miofibrilares pós-exercício durante o período pós-prandial inicial
Prazo: 2 horas
A taxa sintética fracionária de proteínas miofibrilares
2 horas
Síntese de proteínas miofibrilares pós-exercício durante o período pós-prandial tardio
Prazo: 2 horas
A taxa sintética fracionária de proteínas miofibrilares
2 horas
Resposta de aminoácidos plasmáticos
Prazo: 4 horas
Alteração pós-exercício e pós-prandial nas concentrações e disponibilidade de aminoácidos plasmáticos
4 horas
Resposta sérica à insulina
Prazo: 4 horas
Alteração pós-exercício e pós-prandial nas concentrações séricas de insulina
4 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

31 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

13 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 22-02-02-B-02

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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