- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06129513
Влияние изолята растительной смеси на синтез миофибриллярного белка после тренировки
8 ноября 2023 г. обновлено: University of Exeter
Влияние нового изолята растительной смеси на синтез миофибриллярного белка после тренировки по сравнению с сывороточным белком у здоровых молодых людей
Прием диетического белка необходим для максимизации анаболического ответа во время восстановления после упражнений с отягощениями.
Сывороточный протеин считается оптимальной диетической стратегией для максимизации синтеза мышечного белка после тренировки, но производство и потребление животного белка связано с растущими экологическими и этическими проблемами.
Растительные источники белка считаются менее анаболическими, чем изазотогенные болюсы белка животного происхождения, что объясняется, по крайней мере частично, дефицитом ключевых незаменимых аминокислот.
Смешивание различных источников белка может компенсировать дефицит аминокислот и усилить анаболический ответ после тренировки.
В настоящем исследовании исследователи оценивали реакцию синтеза мышечного белка после тренировки после приема нового изолята белка растительного происхождения по сравнению с изонитрогенным болюсом сывороточного белка у здоровых молодых женщин и мужчин, тренирующихся с отягощениями.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Exeter, Соединенное Королевство
- University of Exeter
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- ИМТ от 18 до 30
- Тренировки с отягощениями (структурированные тренировки с отягощениями >3 раз в неделю в течение не менее 3 месяцев)
Критерий исключения:
- Любое нарушение обмена веществ
- Любые сердечно-сосудистые нарушения
- Курение
- Непереносимость лактозы
- Аллергия на продукты, содержащие молочные продукты, мясо или орехи.
- Назначенный прием безрецептурных фармацевтических препаратов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Изолят сывороточного протеина
После серии двусторонних упражнений с отягощениями участники будут принимать 32 г белка из изолята сывороточного белка.
|
Комплекс двусторонних упражнений с сопротивлением, состоящий из приседаний со штангой на спине, жима ногами и разгибания ног.
После выполнения двусторонних упражнений с отягощениями участники будут принимать 32 г белка из изолята сывороточного белка.
|
|
Экспериментальный: Растительная смесь изолят
После серии двусторонних упражнений с отягощениями участники будут принимать 32 г белка из нового изолята белка из растительной смеси.
|
Комплекс двусторонних упражнений с сопротивлением, состоящий из приседаний со штангой на спине, жима ногами и разгибания ног.
После выполнения двусторонних упражнений с отягощениями участники будут принимать 32 г белка из изолята растительной смеси.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Синтез миофибриллярного белка после тренировки после приема белка
Временное ограничение: 4 часа
|
Дробная скорость синтеза миофибриллярных белков
|
4 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Синтез миофибриллярного белка после тренировки в раннем постпрандиальном периоде
Временное ограничение: 2 часа
|
Дробная скорость синтеза миофибриллярных белков
|
2 часа
|
|
Синтез миофибриллярного белка после тренировки в позднем постпрандиальном периоде
Временное ограничение: 2 часа
|
Дробная скорость синтеза миофибриллярных белков
|
2 часа
|
|
Аминокислотный ответ плазмы
Временное ограничение: 4 часа
|
Изменение концентрации и доступности аминокислот в плазме после тренировки и после приема пищи
|
4 часа
|
|
Реакция на инсулин в сыворотке
Временное ограничение: 4 часа
|
Изменение концентрации инсулина в сыворотке крови после тренировки и после приема пищи
|
4 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 октября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 22-02-02-B-02
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .