機能的可動性に対するドーサ法体操の効果
ダウン症児の機能的可動性に対するドーサ法体操の効果
21 トリソミーは、21 番染色体が 1 本余分にある状態で、ダウン症候群と呼ばれる一連の臨床症状を引き起こします。 ダウン症候群は、出産後に発生する可能性のある最も複雑な遺伝病の 1 つであり、常染色体の異数性のうち最も一般的に生存可能な形態です。
ドーサ法は、体の動き、感覚、リラクゼーション体験を利用して心理的問題を改善する精神運動療法の一種です。 これは、脳性麻痺の子供たちの動きや姿勢の改善を助けるために、最初は精神リハビリテーションという名前で開発されました。 生理学的障害によって引き起こされる身体的制限にもかかわらず、ドーサ法運動を使用することにより、脳性麻痺の子供たちに対して運動の問題が効果的に対処されました。 ドーサ法体操には、体のストレスレベルを軽減するリラクゼーション療法と、体の姿勢や動きを正すために体を調整する2種類の治療法があります。
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- Riphah International University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- ダウン症
- 6歳から12歳までの年齢層
- 男性と女性（両性）
- 体格指数 (BMI) が正常範囲内 <95%
- 参加時に精神的および身体的疾患がないこと。
除外基準:
- 制御不能な発作
- あらゆる種類の自己免疫疾患
- 登録されている視覚障害者または聴覚障害者
- 重度の環軸軸不安定性
- 先天性心疾患 (CHD)
- コマンドを理解できない、または理解する気がない
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：グループA
このグループでは、患者は標準的な治療プロトコルで治療されます。
このグループは 1 時間の治療セッションを 1 週間に 3 回、6 週間受けることになり、合計セッションは 18 回になります。
グループ A は 5 分間の軟部組織マッサージ療法を受け、タスク固有のトレーニング介入には 10 分間の自転車トレーニングが含まれます。
その後、有酸素運動が含まれ、最後に段階的な抵抗運動が含まれます。
|
軟部組織マッサージ療法、特定のタスクに特化したトレーニング介入、自転車トレーニング、有酸素運動などの標準治療。
|
|
アクティブコンパレータ：グループB
このグループでは、患者はドーサ法体操で治療されます。
このグループは 1 時間の治療セッションを 1 週間に 3 回、6 週間受けることになり、合計セッションは 18 回になります。
グループ B はドーサ法演習を受けます。セッションには 3 つのアクティビティ部分が含まれます: (a) 10 分間の指導と準備、(b) 45 分間のスキルの指導と練習、(c) 5 分間の終了アクティビティ。
|
ドーサ法は、体の動き、感覚、リラクゼーション体験を利用して心理的問題を改善する精神運動療法の一種です。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
体幹障害スケール
時間枠：6週間
|
この研究では、座位と立位の状態でのバランスと調整を特定するために体幹障害スケールが使用されます。
評価ツールでは、項目ごとに2～4点のランク付けを行っています。
静的および動的座位バランスおよび調整スケールの最高スコアは 7、10、および 6 ポイントです。
TSI スコアの範囲は 0 ～ 23 で、スコア 0 は最小限のパフォーマンスを示し、スコア 23 は完全スコアを示します。
|
6週間
|
|
時間切れだから出発
時間枠：6週間
|
タイムアップ・アンド・ゴー・テストは、さまざまな能力を持つ子供のバランスと安定性を評価するために使用されます。 これには、子供が椅子から立ち上がって、少し歩き、向きを変え、戻って歩き、180 度回転しながら座るまでの時間を計測することが含まれます。 解釈: < 10 秒 = 正常、< 20 秒 = 良好な可動性、一人で外出可能、歩行補助具なしで移動可能。 30 秒未満 = 問題があり、一人で外出できず、歩行補助が必要です。 14 秒以上のスコアは、転倒の危険性が高いことを示すことが示されています。 |
6週間
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Muhammad Asif Javed, MS、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。