パーキンソン病患者の認知機能評価における DLOTCA-G の役割
2024年3月19日 更新者：Merve Akdeniz Leblebicier、Kutahya Health Sciences University
パーキンソン病患者の認知機能評価における動的ローウェンシュタイン作業療法認知評価 - 老年版 (DLOTCA-G) の役割
この研究の目的は、パーキンソン病患者における動的ローウェンシュタインの老年病向け作業療法および認知評価スケール (DLOTCA-G) の有用性を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、認知症の有無にかかわらず、65歳以上のパーキンソン病患者の認知機能障害の早期発見における動的ローウェンシュタインの老年病向け作業療法および認知評価スケール（DLOTCA-G）の有用性を評価することです。また、比較することも目的としました。 DLOTCA-G によるミニ精神状態評価テスト。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kütahya、七面鳥、430020
- Kutahya Health Sciences University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
パーキンソン病患者
説明
包含基準:
1- 疾患の診断基準に従ってパーキンソン病と診断され、Hoehn Yahr 臨床病期分類に従ってステージ 1 ～ 2.5 と診断された、65 歳以上の早期パーキンソン病患者 60 名を募集します。
2 - 血管性認知症がなく、パーキンソン病のフォローアップクリニックを定期的に訪れている患者から撮影した脳 MRI によって確認されます。
3- 教育レベルは少なくとも小学校を卒業している必要があります。 4- 患者は自発的に研究に参加するために書面による同意を得る必要があります。
除外基準:
- 既存の認知障害がある
- 精神病性障害、気分障害、アルコールまたは薬物使用などの精神疾患のある方
- 重度の言語機能障害および/または両側肢の運動機能障害、臨床心理検査に参加できない、重度の視覚障害および/または聴覚障害
- 重度の脳萎縮または神経血管病変を有する患者
- 高齢者うつ病スケールをすべての参加者に適用し、合計スコアが 30 点中 13 以上の参加者は研究から除外されました。
グループ 1: 認知障害のある PD:
- 小学校教育レベルでの MMT が 20 未満。 24歳以下の中等教育、高等学校、大学教育レベルにある患者30人が研究に含まれた。
グループ 2: 認知障害のない PD:
- 小学校教育レベルで MMT 20 以上。 24歳以上の中等教育、高等学校、大学教育レベルにある患者30人が研究に含まれた。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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実験的
認知障害のあるパーキンソン病患者
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3 つのグループすべてが、認知評価バッテリーである DLOTCA-G を使用して 1 回評価されました。
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アクティブコンパレータ
認知障害のないパーキンソン病患者
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3 つのグループすべてが、認知評価バッテリーである DLOTCA-G を使用して 1 回評価されました。
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他の
健康な高齢者
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3 つのグループすべてが、認知評価バッテリーである DLOTCA-G を使用して 1 回評価されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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動的ローウェンシュタイン作業療法認知評価 - 高齢者版
時間枠：ベースライン (最初の評価)
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動的ローウェンシュタイン作業療法認知評価は、神経障害のある成人の基本的な認知スキルと視覚認識を評価するために設計された作業パフォーマンス測定バッテリーです。
8 つのサブテストで構成されます: 見当識、認識、視覚認識、空間認識、実践、視覚運動構築、思考操作、記憶。
DLOTCA-G のすべてのサブテストは 1 ～ 4 ポイントで採点されます。
そして、スコアが高いほど、認知能力が優れていることを示します。
パーキンソン病患者にはカットオフ値はありません。
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ベースライン (最初の評価)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ミニ精神状態検査
時間枠：ベースライン (最初の評価)
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ミニ精神状態検査は、認知機能障害の定量的評価を提供し、経時的な認知の変化を記録する簡単なスクリーニング ツールです。
それは、見当識、記憶、注意と計算、想起、言語の 5 つの下位尺度で構成されます。
テストの評価では、15 未満のスコアは認知レベルが低いことを示し、15 ～ 26 のスコアは中程度の認知レベルを示し、スコア 26 以上は認知レベルが高いことを示します。
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ベースライン (最初の評価)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月5日
一次修了 (実際)
2024年1月24日
研究の完了 (実際)
2024年3月17日
試験登録日
最初に提出
2023年11月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月9日
最初の投稿 (実際)
2023年11月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月19日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。