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足底筋膜炎のランナーの痛み、機能、時空間歩行パラメータに対するアクティブおよび PRT の影響

2023年12月26日 更新者：Riphah International University

足底筋膜炎のランナーの痛み、機能、および時空間歩行パラメータに対する能動的および位置的リリース技術の比較効果

この研究は無作為化および単盲検で行われます。 倫理的承認は、ラホールにあるリファ国際大学の倫理委員会によって行われます。基準を満たす参加者は、口頭で同意し、書面による同意書に署名することが求められます。 同意書に署名した後、コンピューターで生成されたランダム化を使用して、参加者がグループ A とグループ B に割り当てられます。 グループAは超音波とアクティブリリーステクニックを受け、グループBは超音波とポジショナルリリーステクニックを4週間受けます。 治療セッションは 12 セッションで、週に 3 セッションを隔日で 4 週間実施します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

単一盲検ランダム化臨床試験は、ファイサラバードのジャワド・クラブ・ファイサラバードおよびアルファタ・スポーツ・クラブからの足底筋膜炎と診断された26人の被験者を対象に、対象基準に記載されているかかとの症状と圧痛を調べることによって実施され、ウィンドラステストによって確認されます。 基準を満たす参加者は、口頭で同意し、書面による同意書に署名することが求められます。 同意書に署名した後、コンピューターで生成されたランダム化を使用して、参加者がグループ A とグループ B に割り当てられます。 グループAは超音波とアクティブリリーステクニックを受け、グループBは超音波とポジショナルリリーステクニックを4週間受けます。 治療セッションは 12 セッションで、週に 3 セッションを隔日で 4 週間行います。 痛みは数値疼痛評価スケール (NPRS) によって測定され、足と足首の障害は足機能指数 (FFI) によって評価されます。一方、歩行パラメーター、つまり歩行速度は 4 メートル歩行テストによって測定され、歩数と歩幅は4週間の治療期間の前後にテープを測定し、足跡を採取することによって評価されます。 データは社会科学統計パッケージ (SPSS) バージョン 22 を通じて分析されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Faisalābad、Punjab、パキスタン、38000
        • 募集
        • Jawad club, Alfatah sports complex
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Athar Azeem, dpt
        • 副調査官：
          • Malia younas

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18～30歳の男性ランナー
  • 少なくとも6か月以上のランニング期間
  • ウインドラス試験で良好な結果が得られた
  • 片側または両側の足底筋膜炎の患者

除外基準:

  • 最近の偶発的な足または足首の怪我
  • 過去に6か月以内に下半身の外科的介入を受けたことがある
  • 6か月以内の下肢（大腿骨、脛骨、腓骨または足の骨）の最近の骨折
  • 診断された筋骨格系疾患（関節リウマチ、踵骨棘）
  • 神経障害、局所的および全身性の神経障害（坐骨神経痛、足根管症候群、小趾外転筋および後脛骨の神経絞扼を含む）と診断されている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：アクティブリリーステクニック
ARTは長く座った姿勢から行われ、セラピストは患肢の筋肉または筋膜を短縮することから始め、次に組織を伸ばすときに手で非常に特定の圧力を加えます。 セラピストの指示に従って、可能な限り積極的な動きを行ってください。 8〜10分のARTが付与される。
他の：アクティブリリーステクニック
これには4週間のアクティブリリーステクニックが含まれます
実験的：ポジショナルリリーステクニック
参加者が仰向けになり、患肢を台座から外し、指先で圧痛点に短時間の機械的圧力を加えて圧痛を判断するポジショナルリリース技術。 次に、足の位置をおそらく純粋な底屈にし、圧痛点のスコアが少なくとも 70% 減少するまで、回転によって穏やかに微調整する必要があります。 この姿勢を90秒間保持し、これを3回繰り返し、合計270秒かかりました。
他の：ポジショナルリリーステクニック
これには 4 週間のポジショナル リリース技術が含まれます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歩行パラメータ
時間枠：介入前および介入後 4 週間
歩行パラメータは4メートルの歩行テストによって測定されます
介入前および介入後 4 週間
足の機能
時間枠：介入前および介入後 4 週間
足の機能は足機能指数 (FFI) によって評価されます。
介入前および介入後 4 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Athar Azeem, Dpt、Investigator

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月20日

一次修了 (推定)

2024年2月20日

研究の完了 (推定)

2024年2月20日

試験登録日

最初に提出

2023年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月9日

最初の投稿 (実際)

2023年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月26日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/23/0432

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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