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족저근막염이 있는 달리기 선수의 통증, 기능 및 시공간 보행 매개변수에 대한 활성 및 PRT의 영향

2023년 12월 26일 업데이트: Riphah International University

족저근막염을 앓는 선수의 통증, 기능 및 시공간 보행 변수에 대한 능동 및 자세 이완 기술의 비교 효과

연구는 무작위로 진행되며 단일 맹검 방식입니다. 윤리적 승인은 Riphah International University Lahore의 윤리 위원회에서 이루어집니다. 기준을 충족하는 참가자는 구두 동의를 하고 서면 동의서에 서명해야 합니다. 동의서에 서명한 후 참가자는 전산화된 무작위 배정을 통해 그룹 A와 그룹 B에 배정됩니다. A그룹은 초음파치료 후 능동이완술을, B그룹은 초음파와 위치이완술을 4주간 실시합니다. 치료 세션은 4주 동안 격일로 주당 3회, 12회 세션으로 이루어집니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

자와드 클럽 파이살라바드(Jawad Club Faisalabad)와 알파타 스포츠 클럽, 파이살라바드(Alfatah Sports Club, Faisalabad)에서 플랜터 근막염 진단을 받은 26명의 피험자를 대상으로 단일 맹검 무작위 임상 시험을 실시하고 포함 기준에 언급된 증상과 발뒤꿈치의 압통을 찾아 윈들러스 테스트로 확인할 예정입니다. 기준을 충족하는 참가자는 구두로 동의하고 서면 동의서에 서명해야 합니다. 동의서에 서명한 후 참가자는 전산화된 무작위 배정을 통해 그룹 A와 그룹 B에 배정됩니다. A그룹은 초음파치료 후 능동이완술을, B그룹은 초음파와 위치이완술을 4주간 실시합니다. 치료 세션은 4주 동안 격일로 주당 3회, 12회 세션으로 진행됩니다. 통증은 NPRS(Numerical Pain Rating Scale)로 측정하고, 발 및 발목 장애는 FFI(Foot Function Index)로 평가하며, 보행 매개변수(보행 속도)는 4미터 걷기 테스트로 측정하고, 보폭과 보폭은 4주간의 치료기간 전후에 발자국을 채취하여 줄자로 측정하여 평가합니다. 데이터는 사회과학통계패키지(SPSS) 버전 22를 통해 분석될 예정이다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, 파키스탄, 38000
        • 모병
        • Jawad club, Alfatah sports complex
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Athar Azeem, dpt
        • 부수사관:
          • Malia younas

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18~30세의 남성 주자들
  • 운영 기간 최소 6개월
  • 양성 윈들러스 테스트
  • 편측성 또는 양측성 족저근막염 환자

제외 기준:

  • 최근 우발적인 발 또는 발목 부상
  • 이전에 6개월 이내에 하체 수술을 받은 적이 있는 경우
  • 최근 6개월 이내 하지(대퇴골, 경골, 비골 또는 발뼈) 골절
  • 진단된 근골격계 질환(류마티스 관절염, 종골 돌기)
  • 진단된 신경병증, 국소 및 전신 신경학적 장애(좌골 신경통, 족근 터널 증후군, 최소 외전근 및 후경골 신경 포착 포함)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 활성 방출 기술
오래 앉은 자세에서 수행되는 ART는 치료사가 영향을 받은 사지의 근육이나 근막을 줄이는 것부터 시작하여 조직이 늘어나면서 손으로 매우 특정한 압력을 가합니다. 치료사의 지시에 따라 가능할 때마다 능동적인 움직임을 하게 됩니다. 8~10분간 ART가 제공됩니다.
다른: 활성 방출 기술
여기에는 4주간의 활성 방출 기술이 포함됩니다.
실험적: 위치 릴리스 기술
참가자가 영향을 받은 사지를 받침대 밖으로 눕힌 후 압통을 확인하기 위해 한 손가락 끝으로 압통점에 짧은 기계적 압력을 가하여 위치 해제 기술을 사용합니다. 그런 다음 압통점의 점수가 최소 70% 감소할 때까지 발을 순수한 발바닥 굴곡 상태로 놓고 회전을 통해 부드럽게 미세 조정해야 합니다. 이 자세를 3회 반복하여 90초 동안 유지합니다. 즉, 총 270초가 주어졌습니다.
다른: 위치 릴리스 기술
여기에는 4주간의 위치 이탈 기술이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보행 매개변수
기간: 개입 전 및 개입 후 4주
보행 매개변수는 4미터 걷기 테스트로 측정됩니다.
개입 전 및 개입 후 4주
발 기능
기간: 개입 전 및 개입 후 4주
발 기능은 발 기능 지수(FFI)로 평가됩니다.
개입 전 및 개입 후 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Athar Azeem, Dpt, Investigator

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 20일

기본 완료 (추정된)

2024년 2월 20일

연구 완료 (추정된)

2024년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0432

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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