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Methodist Health System における男性乳がん患者の人口動態、特徴、転帰

2024年1月11日 更新者：Methodist Health System
Methodist Health System (MHS) における MBC 症例数、MBC 患者の人口統計、特徴、転帰を特定する。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

男性乳がん（MBC）は、管理と治療を裏付ける十分な臨床データが存在しない希少疾患です。 MBC の治療は、女性乳がん (FBC) から推定されたデータに基づいて行われます。 MBCはFBCよりも死亡率が高い。 以前の研究では、MBC と FBC の違いが示唆されています。ただし、治療法はどちらも同じです。 治療の指針となるより多くの臨床データを提供するには、MBC での大規模な研究が必要です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

8

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Colette N Ngo Ndjom, MS
  • 電話番号：74680 214-947-1280
  • メール：MHSIRB@mhd.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Kasim W Bhimani, BA
  • 電話番号：74459 214-947-4459
  • メール：mhsirb@mhd.com

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75203
        • 募集
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  • 18歳以上
  • 上皮内乳管癌または浸潤性小葉癌と診断された患者

説明

包含基準:

  • • 18歳以上 上皮内乳管癌または浸潤性小葉癌と診断された患者

除外基準:

  • 18歳

    • 囚人
    • 妊娠中または授乳中の方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MBCおよびFBC患者の診断率
時間枠：13年
治療の合併症
13年
MBCおよびFBC患者の再発率
時間枠：13年
MBCおよびFBC患者の再発率
13年
MBCおよびFBC患者の寛解期間
時間枠：13年
MBCおよびFBC患者の寛解期間
13年
MBCおよびFBC患者の治療後の全生存期間
時間枠：13年
MBCおよびFBC患者の治療後の全生存期間
13年
MBCおよびFBC患者における治療の合併症を判断する
時間枠：13年
MBCおよびFBC患者における治療の合併症を判断する
13年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Methodist Health System

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月4日

一次修了 (推定)

2024年5月4日

研究の完了 (推定)

2024年5月4日

試験登録日

最初に提出

2023年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月13日

最初の投稿 (実際)

2023年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月11日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 015.MTP.2023.A

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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