Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Demografie, kenmerken en resultaten van mannelijke borstkankerpatiënten bij Methodist Health System

24 maart 2026 bijgewerkt door: Methodist Health System
Om het aantal MBC-gevallen te bepalen, evenals de demografische gegevens, kenmerken en resultaten van MBC-patiënten bij Methodist Health System (MHS).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Borstkanker bij mannen (MBC) is een zeldzame ziekte zonder voldoende klinische gegevens ter ondersteuning van de behandeling en behandeling. De behandeling van MBC komt voort uit gegevens geëxtrapoleerd uit borstkanker bij vrouwen (FBC). MBC heeft een hogere mortaliteit dan FBC. Eerdere studies hebben verschillen tussen MBC en FBC gesuggereerd; de behandelingen blijven echter voor beide hetzelfde. Grotere onderzoeken naar MBC zijn nodig om meer klinische gegevens te verschaffen om de behandeling te helpen begeleiden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

8

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75203
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

  • ≥ 18 jaar oud
  • Patiënten bij wie ductaal carcinoom in situ of invasief lobulair carcinoom van de borst is vastgesteld

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • • ≥ 18 jaar Patiënten bij wie ductaal carcinoom in situ of invasief lobulair borstcarcinoom is gediagnosticeerd

Uitsluitingscriteria:

  • 18 jaar oud

    • Gevangenen
    • Zwanger of borstvoeding gevend

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Diagnose Aantal patiënten met MBC en FBC
Tijdsspanne: 13 jaar
complicaties van de behandeling
13 jaar
Herhalingspercentages van patiënten met MBC en FBC
Tijdsspanne: 13 jaar
Herhalingspercentages van patiënten met MBC en FBC
13 jaar
Duur van remissie bij patiënten met MBC en FBC
Tijdsspanne: 13 jaar
Duur van remissie bij patiënten met MBC en FBC
13 jaar
De algehele overleving van patiënten met MBC en FBC na behandeling
Tijdsspanne: 13 jaar
De algehele overleving van patiënten met MBC en FBC na behandeling
13 jaar
Bepaal de complicaties van de behandeling bij patiënten met MBC en FBC
Tijdsspanne: 13 jaar
Bepaal de complicaties van de behandeling bij patiënten met MBC en FBC
13 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Methodist Health System

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 015.MTP.2023.A

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren