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Demografia, características e resultados de pacientes masculinos com câncer de mama no sistema de saúde metodista

24 de março de 2026 atualizado por: Methodist Health System
Determinar o número de casos de MBC, bem como os dados demográficos, características e resultados dos pacientes com MBC no Sistema de Saúde Metodista (MHS).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O câncer de mama masculino (MBC) é uma doença rara sem dados clínicos suficientes que apoiem o manejo e o tratamento. O tratamento do CMM surge de dados extrapolados do câncer de mama feminino (hemograma completo). O MBC tem maior mortalidade do que o hemograma completo. Estudos anteriores sugeriram diferenças entre MBC e FBC; no entanto, os tratamentos permanecem os mesmos para ambos. São necessários estudos maiores em MBC para fornecer mais dados clínicos para ajudar a orientar o tratamento.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

8

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  • ≥ 18 anos de idade
  • Pacientes com diagnóstico de carcinoma ductal in situ ou carcinoma lobular invasivo da mama

Descrição

Critério de inclusão:

  • • ≥ 18 anos de idade Pacientes com diagnóstico de carcinoma ductal in situ ou carcinoma lobular invasivo da mama

Critério de exclusão:

  • 18 anos de idade

    • Prisioneiros
    • Grávida ou amamentando

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxas de diagnóstico de pacientes com MBC e hemograma completo
Prazo: 13 anos
complicações do tratamento
13 anos
Taxas de recorrência de pacientes com MBC e hemograma completo
Prazo: 13 anos
Taxas de recorrência de pacientes com MBC e hemograma completo
13 anos
Duração da remissão em pacientes com MBC e hemograma completo
Prazo: 13 anos
Duração da remissão em pacientes com MBC e hemograma completo
13 anos
A sobrevida global de pacientes com MBC e hemograma completo após receber tratamento
Prazo: 13 anos
A sobrevida global de pacientes com MBC e hemograma completo após receber tratamento
13 anos
Determinar as complicações do tratamento em pacientes com MBC e hemograma completo
Prazo: 13 anos
Determinar as complicações do tratamento em pacientes com MBC e hemograma completo
13 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Methodist Health System

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

15 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2026

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 015.MTP.2023.A

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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