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Données démographiques, caractéristiques et résultats des patients masculins atteints d'un cancer du sein dans le système de santé méthodiste

24 mars 2026 mis à jour par: Methodist Health System
Déterminer le nombre de cas de MBC ainsi que les données démographiques, les caractéristiques et les résultats des patients MBC au Methodist Health System (MHS).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le cancer du sein masculin (MBC) est une maladie rare pour laquelle il n'existe pas de données cliniques suffisantes pour appuyer sa prise en charge et son traitement. Le traitement du MBC découle de données extrapolées sur le cancer du sein féminin (FBC). MBC a une mortalité plus élevée que FBC. Des études antérieures ont suggéré des différences entre MBC et FBC ; cependant, les traitements restent les mêmes pour les deux. Des études plus vastes sur le MBC sont nécessaires pour fournir davantage de données cliniques afin d’aider à orienter le traitement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

8

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75203
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  • ≥ 18 ans
  • Patientes diagnostiquées avec un carcinome canalaire in situ ou un carcinome lobulaire invasif du sein

La description

Critère d'intégration:

  • • ≥ 18 ans Patients diagnostiqués avec un carcinome canalaire in situ ou un carcinome lobulaire invasif du sein

Critère d'exclusion:

  • 18 ans

    • Les prisonniers
    • Enceinte ou allaitante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de diagnostic des patients atteints de MBC et FBC
Délai: 13 ans
complications du traitement
13 ans
Taux de récidive des patients atteints de MBC et de FBC
Délai: 13 ans
Taux de récidive des patients atteints de MBC et de FBC
13 ans
Durée de la rémission chez les patients atteints de MBC et FBC
Délai: 13 ans
Durée de la rémission chez les patients atteints de MBC et FBC
13 ans
La survie globale des patients atteints de MBC et de FBC après avoir reçu un traitement
Délai: 13 ans
La survie globale des patients atteints de MBC et de FBC après avoir reçu un traitement
13 ans
Déterminer les complications du traitement chez les patients atteints de MBC et FBC
Délai: 13 ans
Déterminer les complications du traitement chez les patients atteints de MBC et FBC
13 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Methodist Health System

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2023

Première publication (Réel)

15 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2026

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 015.MTP.2023.A

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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