Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Демография, характеристики и результаты лечения пациентов с раком молочной железы мужского пола в методистской системе здравоохранения

24 марта 2026 г. обновлено: Methodist Health System
Определить количество случаев MBC, а также демографические данные, характеристики и результаты лечения пациентов с MBC в Методистской системе здравоохранения (MHS).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Рак молочной железы у мужчин (МРМЖ) является редким заболеванием, при котором отсутствуют достаточные клинические данные, подтверждающие его ведение и лечение. Лечение MBC основано на данных, экстраполированных на женский рак молочной железы (FBC). У MBC более высокая смертность, чем у FBC. Предыдущие исследования показали различия между MBC и FBC; однако методы лечения для обоих остаются одинаковыми. Необходимы более масштабные исследования MBC, чтобы предоставить больше клинических данных, которые помогут подобрать лечение.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

8

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

  • ≥ 18 лет
  • Пациенты с диагнозом протоковой карциномы in situ или инвазивной дольковой карциномы молочной железы.

Описание

Критерии включения:

  • • Возраст ≥ 18 лет. Пациенты с диагнозом протоковой карциномы in situ или инвазивной дольковой карциномы молочной железы.

Критерий исключения:

  • 18 лет

    • Заключенные
    • Беременность или кормление грудью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диагностика Частота пациентов с МБК и ФБК
Временное ограничение: 13 лет
осложнения лечения
13 лет
Частота рецидивов у пациентов с MBC и FBC
Временное ограничение: 13 лет
Частота рецидивов у пациентов с MBC и FBC
13 лет
Продолжительность ремиссии у пациентов с МРМЖ и ФБЦ
Временное ограничение: 13 лет
Продолжительность ремиссии у пациентов с МРМЖ и ФБЦ
13 лет
Общая выживаемость пациентов с МБЦ и ФБЦ после лечения
Временное ограничение: 13 лет
Общая выживаемость пациентов с МБЦ и ФБЦ после лечения
13 лет
Определение осложнений лечения у пациентов с МБК и ФБК.
Временное ограничение: 13 лет
Определение осложнений лечения у пациентов с МБК и ФБК.
13 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Methodist Health System

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 015.MTP.2023.A

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться