Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Methodist Health Systemin miespuolisten rintasyöpäpotilaiden demografiset tiedot, ominaisuudet ja tulokset

tiistai 24. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Methodist Health System
Määrittää MBC-tapausten lukumäärän sekä MBC-potilaiden demografiset tiedot, ominaisuudet ja tulokset Methodist Health Systemissä (MHS).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Miesten rintasyöpä (MBC) on harvinainen sairaus, jolla ei ole riittävästi hoitoa ja hoitoa tukevaa kliinistä tietoa. MBC:n hoito perustuu naisten rintasyövästä (FBC) ekstrapoloiduista tiedoista. MBC:llä on korkeampi kuolleisuus kuin FBC:llä. Aiemmat tutkimukset ovat ehdottaneet eroja MBC:n ja FBC:n välillä; hoidot ovat kuitenkin samat molemmille. Laajempia MBC-tutkimuksia tarvitaan, jotta saadaan lisää kliinistä tietoa hoidon ohjaamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

8

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • ≥ 18 vuotta
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu ductal carsinooma in situ tai invasiivinen lobulaarinen rintasyöpä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • ≥ 18-vuotiaat Potilaat, joilla on diagnosoitu duktaalinen syöpä in situ tai invasiivinen lobulaarinen rintasyöpä

Poissulkemiskriteerit:

  • 18 vuoden iässä

    • vangit
    • Raskaana oleva tai imettävä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diagnoosi MBC- ja FBC-potilaiden määrät
Aikaikkuna: 13 vuotta
hoidon komplikaatioita
13 vuotta
MBC- ja FBC-potilaiden uusiutumisaste
Aikaikkuna: 13 vuotta
MBC- ja FBC-potilaiden uusiutumisaste
13 vuotta
Remission kesto potilailla, joilla on MBC ja FBC
Aikaikkuna: 13 vuotta
Remission kesto potilailla, joilla on MBC ja FBC
13 vuotta
MBC- ja FBC-potilaiden kokonaiseloonjääminen hoidon jälkeen
Aikaikkuna: 13 vuotta
MBC- ja FBC-potilaiden kokonaiseloonjääminen hoidon jälkeen
13 vuotta
Määritä hoidon komplikaatiot potilailla, joilla on MBC ja FBC
Aikaikkuna: 13 vuotta
Määritä hoidon komplikaatiot potilailla, joilla on MBC ja FBC
13 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Methodist Health System

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 4. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 015.MTP.2023.A

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa