- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06133647
Methodist Health Systemin miespuolisten rintasyöpäpotilaiden demografiset tiedot, ominaisuudet ja tulokset
torstai 11. tammikuuta 2024 päivittänyt: Methodist Health System
Määrittää MBC-tapausten lukumäärän sekä MBC-potilaiden demografiset tiedot, ominaisuudet ja tulokset Methodist Health Systemissä (MHS).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Miesten rintasyöpä (MBC) on harvinainen sairaus, jolla ei ole riittävästi hoitoa ja hoitoa tukevaa kliinistä tietoa.
MBC:n hoito perustuu naisten rintasyövästä (FBC) ekstrapoloiduista tiedoista.
MBC:llä on korkeampi kuolleisuus kuin FBC:llä.
Aiemmat tutkimukset ovat ehdottaneet eroja MBC:n ja FBC:n välillä; hoidot ovat kuitenkin samat molemmille.
Laajempia MBC-tutkimuksia tarvitaan, jotta saadaan lisää kliinistä tietoa hoidon ohjaamiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
8
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Colette N Ngo Ndjom, MS
- Puhelinnumero: 74680 214-947-1280
- Sähköposti: MHSIRB@mhd.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Kasim W Bhimani, BA
- Puhelinnumero: 74459 214-947-4459
- Sähköposti: mhsirb@mhd.com
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
- Rekrytointi
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
Ottaa yhteyttä:
- Colette Ngo Ndjom, MS
- Puhelinnumero: 74681 410-947-4681
- Sähköposti: ColetteNgoNdjom@mhd.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Kasim A Bhimani, BA
- Puhelinnumero: 74459 214-947-4459
- Sähköposti: kasimbhimani@mhd.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- ≥ 18 vuotta
- Potilaat, joilla on diagnosoitu ductal carsinooma in situ tai invasiivinen lobulaarinen rintasyöpä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- • ≥ 18-vuotiaat Potilaat, joilla on diagnosoitu duktaalinen syöpä in situ tai invasiivinen lobulaarinen rintasyöpä
Poissulkemiskriteerit:
18 vuoden iässä
- vangit
- Raskaana oleva tai imettävä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Diagnoosi MBC- ja FBC-potilaiden määrät
Aikaikkuna: 13 vuotta
|
hoidon komplikaatioita
|
13 vuotta
|
MBC- ja FBC-potilaiden uusiutumisaste
Aikaikkuna: 13 vuotta
|
MBC- ja FBC-potilaiden uusiutumisaste
|
13 vuotta
|
Remission kesto potilailla, joilla on MBC ja FBC
Aikaikkuna: 13 vuotta
|
Remission kesto potilailla, joilla on MBC ja FBC
|
13 vuotta
|
MBC- ja FBC-potilaiden kokonaiseloonjääminen hoidon jälkeen
Aikaikkuna: 13 vuotta
|
MBC- ja FBC-potilaiden kokonaiseloonjääminen hoidon jälkeen
|
13 vuotta
|
Määritä hoidon komplikaatiot potilailla, joilla on MBC ja FBC
Aikaikkuna: 13 vuotta
|
Määritä hoidon komplikaatiot potilailla, joilla on MBC ja FBC
|
13 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 4. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 4. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 4. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 15. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 15. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ihosairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Adenokarsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Rintojen sairaudet
- Neoplasmat, kanava-, lobulaar- ja medullaariset kasvaimet
- Rintasyöpä In Situ
- Karsinooma in situ
- Rintojen kasvaimet
- Karsinooma
- Rintojen kasvaimet, mies
- Karsinooma, duktaalinen
- Karsinooma, intraduktaalinen, ei-suodattava
- Karsinooma, Lobulaarinen
Muut tutkimustunnusnumerot
- 015.MTP.2023.A
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ductal Carcinoma in Situ
-
Yale UniversityPatient-Centered Outcomes Research InstituteValmisDuctal Carcinoma In SituYhdysvallat
-
Sunnybrook Health Sciences CentreLopetettu
-
Windy Hill Medical, Inc.TuntematonDuctal Carcinoma In SituYhdysvallat
-
Duke UniversityPeruutettuRintojen rekonstruktio | Ductal Carcinoma In situYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterValmis
-
Xoft, Inc.Icad, Inc.PeruutettuDuctal Carcinoma In Situ | Invasiivinen kanavasyöpä
-
Dana-Farber Cancer InstituteMassachusetts General Hospital; Beth Israel Deaconess Medical Center; Brigham...Aktiivinen, ei rekrytointiDuctal Carcinoma in Situ rinnassaYhdysvallat
-
Washington University School of MedicineLifeCellValmisRintasyöpä | Profylaktinen mastektomia | Ductal Carcinoma in Situ - luokkaYhdysvallat
-
ECOG-ACRIN Cancer Research GroupNational Cancer Institute (NCI); Eastern Cooperative Oncology GroupAktiivinen, ei rekrytointiDuctal Breast Carcinoma In SituYhdysvallat
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiSyövän selviytyjä | Invasiivinen rintasyöpä | Ductal Breast Carcinoma In SituYhdysvallat