Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Demografi, karakteristika og resultater af mandlige brystkræftpatienter på Methodist Health System

24. marts 2026 opdateret af: Methodist Health System
At bestemme antallet af MBC-tilfælde samt demografi, karakteristika og resultater for MBC-patienter ved Methodist Health System (MHS).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mandlig brystkræft (MBC) er en sjælden sygdom uden tilstrækkelige kliniske data til støtte for behandling og behandling. Behandlingen af ​​MBC stammer fra data ekstrapoleret fra kvindelig brystkræft (FBC). MBC har højere dødelighed end FBC. Tidligere undersøgelser har foreslået forskelle mellem MBC og FBC; dog forbliver behandlingerne de samme for begge. Større undersøgelser i MBC er nødvendige for at give flere kliniske data til at hjælpe med at vejlede behandlingen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

8

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75203
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  • ≥ 18 år
  • Patienter diagnosticeret med duktalt carcinom in situ eller invasivt lobular carcinom i brystet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • ≥ 18 år Patienter diagnosticeret med duktalt carcinom in situ eller invasivt lobular carcinom i brystet

Ekskluderingskriterier:

  • 18 år gammel

    • Fanger
    • Gravid eller ammende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnose Hyppigheder af patienter med MBC og FBC
Tidsramme: 13 år
komplikationer af behandlingen
13 år
Gentagelsesrater for patienter med MBC og FBC
Tidsramme: 13 år
Gentagelsesrater for patienter med MBC og FBC
13 år
Varighed af remission hos patienter med MBC og FBC
Tidsramme: 13 år
Varighed af remission hos patienter med MBC og FBC
13 år
Den samlede overlevelse af patienter med MBC og FBC efter at have modtaget behandling
Tidsramme: 13 år
Den samlede overlevelse af patienter med MBC og FBC efter at have modtaget behandling
13 år
Bestem komplikationerne ved behandling hos patienter med MBC og FBC
Tidsramme: 13 år
Bestem komplikationerne ved behandling hos patienter med MBC og FBC
13 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Methodist Health System

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2023

Først opslået (Faktiske)

15. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2026

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 015.MTP.2023.A

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Duktalt karcinom in situ

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner