Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Demografi, egenskaper och resultat för manliga bröstcancerpatienter vid Methodist Health System

24 mars 2026 uppdaterad av: Methodist Health System
För att bestämma antalet MBC-fall samt demografi, egenskaper och resultat för MBC-patienter vid Methodist Health System (MHS).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Manlig bröstcancer (MBC) är en sällsynt sjukdom utan tillräckliga kliniska data som stödjer hantering och behandling. Behandlingen av MBC härrör från data extrapolerade från kvinnlig bröstcancer (FBC). MBC har högre dödlighet än FBC. Tidigare studier har föreslagit skillnader mellan MBC och FBC; behandlingarna förblir dock desamma för båda. Större studier inom MBC behövs för att ge mer kliniska data för att vägleda behandlingen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

8

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Dallas, Texas, Förenta staterna, 75203
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • ≥ 18 år
  • Patienter diagnostiserade med duktalt karcinom in situ eller invasivt lobulärt bröstkarcinom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • ≥ 18 år Patienter diagnostiserade med duktalt karcinom in situ eller invasivt lobulärt bröstkarcinom

Exklusions kriterier:

  • 18 år gammal

    • Fångar
    • Gravid eller ammande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Diagnos Antal patienter med MBC och FBC
Tidsram: 13 år
komplikationer av behandlingen
13 år
Återfallsfrekvens av patienter med MBC och FBC
Tidsram: 13 år
Återfallsfrekvens av patienter med MBC och FBC
13 år
Varaktighet av remission hos patienter med MBC och FBC
Tidsram: 13 år
Varaktighet av remission hos patienter med MBC och FBC
13 år
Den totala överlevnaden för patienter med MBC och FBC efter att ha fått behandling
Tidsram: 13 år
Den totala överlevnaden för patienter med MBC och FBC efter att ha fått behandling
13 år
Bestäm komplikationer av behandling hos patienter med MBC och FBC
Tidsram: 13 år
Bestäm komplikationer av behandling hos patienter med MBC och FBC
13 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Methodist Health System

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 maj 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2023

Första postat (Faktisk)

15 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2026

Senast verifierad

1 maj 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 015.MTP.2023.A

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera