Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Demografi, kjennetegn og resultater av mannlige brystkreftpasienter ved Methodist Health System

24. mars 2026 oppdatert av: Methodist Health System
For å bestemme antall MBC-tilfeller samt demografi, egenskaper og utfall til MBC-pasienter ved Methodist Health System (MHS).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mannlig brystkreft (MBC) er en sjelden sykdom uten tilstrekkelige kliniske data som støtter behandling og behandling. Behandlingen av MBC kommer fra data ekstrapolert fra kvinnelig brystkreft (FBC). MBC har høyere dødelighet enn FBC. Tidligere studier har antydet forskjeller mellom MBC og FBC; behandlinger forblir imidlertid de samme for begge. Større studier i MBC er nødvendig for å gi flere kliniske data for å hjelpe til med behandling.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

8

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75203
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  • ≥ 18 år
  • Pasienter diagnostisert med duktalt karsinom in situ eller invasivt lobulært brystkarsinom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • ≥ 18 år Pasienter diagnostisert med duktalt karsinom in situ eller invasivt lobulært brystkarsinom

Ekskluderingskriterier:

  • 18 år gammel

    • Fanger
    • Gravid eller ammende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Diagnose Forekomster av pasienter med MBC og FBC
Tidsramme: 13 år
komplikasjoner av behandlingen
13 år
Residivrater for pasienter med MBC og FBC
Tidsramme: 13 år
Residivrater for pasienter med MBC og FBC
13 år
Varighet av remisjon hos pasienter med MBC og FBC
Tidsramme: 13 år
Varighet av remisjon hos pasienter med MBC og FBC
13 år
Den generelle overlevelsen av pasienter med MBC og FBC etter å ha mottatt behandling
Tidsramme: 13 år
Den generelle overlevelsen av pasienter med MBC og FBC etter å ha mottatt behandling
13 år
Bestem komplikasjoner av behandling hos pasienter med MBC og FBC
Tidsramme: 13 år
Bestem komplikasjoner av behandling hos pasienter med MBC og FBC
13 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Methodist Health System

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. mai 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

15. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2026

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 015.MTP.2023.A

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere