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Demografie, Merkmale und Ergebnisse männlicher Brustkrebspatientinnen im Methodist Health System

24. März 2026 aktualisiert von: Methodist Health System
Bestimmung der Anzahl der MBC-Fälle sowie der Demografie, Merkmale und Ergebnisse von MBC-Patienten im Methodist Health System (MHS).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Männlicher Brustkrebs (MBC) ist eine seltene Erkrankung, für deren Management und Behandlung keine ausreichenden klinischen Daten vorliegen. Die Behandlung von MBC basiert auf Daten, die aus weiblichem Brustkrebs (FBC) extrapoliert wurden. MBC hat eine höhere Sterblichkeit als FBC. Frühere Studien haben Unterschiede zwischen MBC und FBC nahegelegt; Die Behandlungen bleiben jedoch für beide gleich. Es sind größere Studien zu MBC erforderlich, um mehr klinische Daten als Leitfaden für die Behandlung bereitzustellen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

8

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75203
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

  • ≥ 18 Jahre alt
  • Patienten, bei denen ein Duktalkarzinom in situ oder ein invasives lobuläres Karzinom der Brust diagnostiziert wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • ≥ 18 Jahre alt: Patienten, bei denen ein Duktalkarzinom in situ oder ein invasives lobuläres Karzinom der Brust diagnostiziert wurde

Ausschlusskriterien:

  • 18 Jahre alt

    • Gefangene
    • Schwanger oder stillend

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diagnoseraten von Patienten mit MBC und FBC
Zeitfenster: 13 Jahre
Komplikationen der Behandlung
13 Jahre
Rezidivraten von Patienten mit MBC und FBC
Zeitfenster: 13 Jahre
Rezidivraten von Patienten mit MBC und FBC
13 Jahre
Remissionsdauer bei Patienten mit MBC und FBC
Zeitfenster: 13 Jahre
Remissionsdauer bei Patienten mit MBC und FBC
13 Jahre
Das Gesamtüberleben von Patienten mit MBC und FBC nach der Behandlung
Zeitfenster: 13 Jahre
Das Gesamtüberleben von Patienten mit MBC und FBC nach der Behandlung
13 Jahre
Bestimmen Sie die Komplikationen der Behandlung bei Patienten mit MBC und FBC
Zeitfenster: 13 Jahre
Bestimmen Sie die Komplikationen der Behandlung bei Patienten mit MBC und FBC
13 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Methodist Health System

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 015.MTP.2023.A

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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